嗜酸性腺瘤 （oxyphilicadenoma）又称大 嗜酸性粒细胞 瘤（oncocytom），是一种少见的 涎腺 良性肿瘤 。关于嗜酸性腺瘤的组织发生尚未完全明了，可能来自 导管 上皮 或导管 肌上皮细胞 。 治疗措施 治疗方法是手术切除，并应切除一些正常的、 肿瘤 外周的涎腺组织。 病理 改变 1.大体形态 肿瘤一般为圆形或椭圆形，表面光滑，个别呈 结节...
...肠虫生命周期中一个阶段的诊断依据，因此大便检查阴性并不能排除寄生虫的病因(如旋毛虫需作肌肉活检，内脏蚴虫移行和丝虫感染需作其他组织活检)，十二指肠吸引术对排除特殊寄生虫(如类圆线属)的病因是必要的。 血清维生素B12增高和/或白细胞碱性磷酸酶降低可能提示骨髓增殖性疾病的基础疾病。骨髓涂片，活检与细胞遗传学可能有助于诊断，特别在外周血出现未成熟细胞时尤为如此。
由 肝细胞 嗜酸性变发展而来的， 细胞质 进一步的浓缩， 细胞核 也浓缩消失，最终形成红色浓染的圆形小体，为单个肝细胞的死亡，称为 嗜酸性坏死 。
特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。
吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉 综合征 （L?ffler's syndrome）。其特点为游走性肺部 浸润 伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部 症状 轻微，多数仅有轻咳，病程呈 自限性 ，常于3～4周内自行痊愈。 产生缘由 本症很可能为 肺泡 的一过性 变态反应 ， 常见病 因为 寄生虫感染 和药物反应。约有1/3患者未能查出病因。本病在某些地区...
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现 热带性肺嗜酸粒细胞浸润症 或称热带性嗜酸 粒细胞增多 症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten 综合征 。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫 感染 有关，男性多于女性，多见于青壮年。 病因 病理 已有4足够的证据表明，此症与丝虫感染有密切...
由于嗜碱性粒细胞富含组胺，其增多可致高组胺血症，引起高组胺综合征，表现有 发热 、全身潮红、 心动过速 、 哮喘 、血压降低，甚至 休克 、 溃疡 病及出血等。此种情况可见于全反式维A酸治疗 急性早幼粒细胞白血病 ，作为其治疗相关综合征之一，一般于用药2～4周出现，嗜碱性粒细胞随白细胞计数增多而增多。lwakm等发现一例急性早幼粒细胞 白血病 患者用全反式维...
诊断 诊断评析：慢性型BL是CML终末期表现，根据前面业已存在的CML病程，以及伴随的嗜碱性粒细胞增多的血象及骨髓象，较易诊断，但治疗十分困难。 急性型者，即起病即有血及骨髓嗜碱性粒细胞增多，必须充分排除其他疾病引起的 嗜酸性粒细胞增多 ，诊断有一定的难度，由于BL急性型者十分罕见，诊断要非常慎重。 嗜碱性粒细胞形态上识别通常无困难，少数不典型者，可行甲苯胺...
嗜中性粒细胞功能障碍综合征 (neutrophil dysfunction syndrome)，多种原因引起的、以 嗜中性粒细胞 的 粘附 、趋化、吞噬和 杀菌 等功能发生缺陷为特征的一组 综合征 ，易伴各种形式的 细菌感染 。 粘附和趋化功能异常 嗜中性粒细胞 (PMN)执行吞噬和杀菌功能时，需先粘附于 毛细血管 和毛细血管后 小静脉 壁，从毛细血管后小静...
嗜碱性粒细胞白血病（basophilic leukemia，BL），1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有 急性白血病 的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的 荨麻疹 、皮肤潮红及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。
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