...眾庶也。从三口。凡品之屬皆从品。丕飲切 (品) 衆庶也。从三口。人三爲眾。故從三口。會意。丕飮切。七部。凡品之屬皆从品。...
...□李元起 问：近日，A县食品药品监管局执法人员在日常监管中，发现有人从一辆挂有山东牌照的货车上卸药品。由于该区域既无医院，也无药品经营企业，因而，引起了执法人员的警觉。执法人员迅即亮证向在场的人员了解货物情况，卸货人员均说自己不是货主，也...
...保存两年。7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作，防止野蛮装卸。（五）就厂直拔药品要注意与库存同品种及时轮换，国家储备药品和外库储存药品及时轮换更新。（六）要贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”，按批号出库的原则。药品...
...批准的决定。第九条药品生产企业另设分厂或者厂区外另设车间的，由药品生产企业向分厂或者车间所在地的省，自治区、直辖市药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同给卫生行政部门申请办理《药品生产企业许可证》。《药品生产企业许可证》应注明分厂（车间...
...国语辞典 魚疲勞則尾呈赤色。語出詩經．周南．汝墳：「魴魚赬尾，王室如燬。」後用以比喻人民受困於虐政。唐．韋莊．和鄭拾遺秋日感事一百韻：「黑頭期命爵，赬尾尚憂魴。」...
...国语辞典 蠍尾。因其有毒，故比喻為害人者。 左傳．昭公四年：「其父死於路，已為蠆尾，以令於國，國將若之何？」 三國演義．第九十一回：「縱蠆尾以興妖，恣狠心而逞亂。」...
...一、中成药 （一）处方：须与被仿制的中药成方制剂（如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准）完全一致。 （二）生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 （三）质量研究资料：应能达到被仿制药品各项测试的要求。 （四）稳定性研究...
...没有错，是两位患者只知道自己使用的药品的习用名或商品名，而不知道药品的通用名称造成的误会。 规范药品名称是药品标准的重要内容。随着医药科技和制药工业的飞速发展，大批新药的不断上市，众多的药物品种，纷繁的药品名称给医药卫生工作带来一定的困扰。...
...为了防止伪劣药品对人体的损害，在采购、使用药品时应注意以下几点； 1.看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。药品必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记。 2.化学药品、西药成药、中药成药、药酒等必须...
...药品有物异名同者，有物同名异者，称呼既别，性用不一，修合之际，多有疑贰。今悉改正，如通脱木、木通，二物皆名通草，古方既不分别，故用木通者，不知与通脱木为异，此物异名同者也，古方用干地黄，不分蒸曝生干，二者治疗性用不同，今以生熟为别，此物...
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