但需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史，并发病较早，后者常见于 毛发红糠疹 、慢性 接触性皮炎 、慢性 湿疹 、 真菌感染 及体力劳动者。
应排除淋菌性 尿道炎 衣原体性尿道炎与淋菌性尿道炎鉴别 临床病症 沙眼 衣原体 淋球菌 潜伏期 1-3周 2-5日 发病 缓慢 突见 尿路刺激征 轻或无 多见 全身症状 无 偶见 尿道分泌物 少或无，粘液性或浆液性稀薄 常见，量多呈脓性 无症状带菌者 相当多 有，但不多 白细胞内G-双球菌?（一） （+） 病原菌培养 沙眼衣原体 淋球菌
一.肠源性 囊肿 该病往往发生在回肠远端，位于肠壁内，多见于儿童，且一般为单发肿物。 二. 结肠息肉 和恶性肿瘤 鉴别主要依靠X线钡餐和内镜检查。X线钡剂检查时， 息肉 或肿瘤引起的充盈缺损不因钡剂充盈量的多少而发生大小和形态的改变，且其密度较气囊肿所致充盈缺损为高。结肠镜及活组织检查可确诊。 三.肠 淋巴管瘤 手术探查外观相似，唯囊内含有液体。
...综合征( 结节 性 硬化 等)及感染等异常。影像学检查约80%以上可见 脑萎 缩、畸形等异常。10%～20%为特发性，无可寻病因，预后较好。鉴别诊断主要是与良性婴儿肌 阵挛 性 癫痫 (benign myoclonus epilepsy in infancy)区分，后者有典型的全身性肌阵挛发作，但智力正常，脑电图有少量棘慢波，发作易控制，多在2岁前停止。预后...
本病主要与内脏蠕虫蚴移行症、海 异尖线虫病 相鉴别。
粒细胞减少 症需从下列方面进行鉴别。 1.继发性 粒细胞缺乏症 的病因鉴别 前述八大类原因，根据病史及临床表现一般不难鉴别。但药物诱发者，有时要确定为某一药物所致，会有一定难度，因为患者可能同时或先后使用多种药物。鉴别意义在于今后究竟应终身禁用哪一种药物。 2.各种先天性粒细胞减少症的鉴别 根据粒细胞减少的程度，可确定为良性或严重性粒细胞减少;周期性规律发作...
...的临床征象，其严重程度与机械通气的时间相关。NBA相关肌病的主要临床表现是停用肌松剂后长时间的持续肌肉 无力 ，与危重病诱发的多神经病变和激素诱发肌病难以鉴别。部分急性肌病患者可出现血清CPK增高，但部分患者并无CPK增高，与肌病的严重程度、采血检查的时机等因素有关，定期动态复查CPK对确定肌病的发生有所帮助。表4列举出各种病因肌肉无力的特征供临床医生参考。
诊断 多发生于中老年女性，以性格急躁或 焦虑 者多见。患者主诉进食时 吞咽困难 ，食物停留在口咽部不能进入食管内，故进餐时间大为延长；如所进为液体，则在吞咽后被误吸入呼吸道，引起 呛咳 。另有 吞咽痛 、阻塞感、异物感，或 食物下咽时颈部有气过水声感 。体重下降。 1.病史 中老年女性，患有脑血管疾病，或有中央神经系统疾病和肌肉退行性病变，或有 赖利-戴综合...
从病理学上说，60岁以上几乎都有不同程度的 动脉硬化 ，对无临床症状的正常老年人不能轻易诊断脑动脉硬化症。临床应注意与 神经症 鉴别，还须注意排除慢性颅内病变如 脑瘤 、慢性感染等，以及全身性疾病引起的脑部症状，有明显 精神障碍 须除外老年性 痴呆 、老年性精神病等。
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