...paigg含量增高，但其增高程度不及急性型。根据学位临床表现和实验室检查可作出诊断手术。本型应与继发性血小板减少性紫癜鉴别。本病伴有溶血性者，称为evan经过综合征。...
...%。其机制是诱导轻微的溶血反应,使吞噬细胞对抗体包被的血小板的破坏减少。缺点是对于Rh(D)(-)的患者无效，而且会发生轻微的异源性溶血，约3%患者出现头痛、恶心、寒战和发热。 8.利妥昔单抗(抗CD20单抗;美罗华) 用法为375mg/m...
...小儿Kasabach-Merritt综合征,小儿伴血小板减少性紫斑的毛细血管瘤综合征,小儿海绵状血管瘤引起的血小板减少,小儿巨型血管瘤病,小儿卡-梅二氏综合征,小儿血管瘤血小板减少综合症 血管瘤血小板减少综合征即伴血小板减少性紫癜的...
...脆性，抑制单核-巨噬系统吞噬吸附有抗体的血小板，因而延长了血小板生存期，减少了其消耗。使用的指征是：①黏膜出血；②皮肤广泛紫癜和瘀斑，尤其是颈部的皮肤；③血小板计数<30×109/L;④血小板持续降低超过3周；⑤病情加重或进展快；⑥复发性...
...血小板减少是新生儿出血的主要原因之一，新生儿与早产儿的血小板计数正常范围与其他年龄小儿相仿。一般认为，血小板计数<100×109/L（10万/mm3）为血小板减少，也有人认为小于150×109/L（15万/mm3）便属不正常，应探明原因。...
...本病的病因及发病机制尚未完全阐明。急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后，提示血小板减少与对原发感染的免疫反应间有关。慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体。 一、血小板相关抗体 慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性...
...。 以后的研究进一步证实vWFCP结构缺陷与家族性TTP密切相关，而后天获得性vWFCP自身抗体则会造成非家族性TTP。内皮细胞损伤被认为是TTP发病机制中关键的启动因素，可导致血小板聚集并在脑、肾和其他器官微血管内形成血小板血栓。一般来说...
...治疗 1.急性ITP 由于80%以上患者可自行恢复，故有人主张在急性感染后发病，出血轻微者可仔细观察。鉴于1%患儿可死于颅内出血，多数人推荐在血小板严重减少病例，于短期内给予泼尼松治疗，每天1～3mg/kg，可使血小板迅速上升。 2.慢性...
...(一)发病原因 本病病因尚未完全阐明。 (二)发病机制 1.急性型 多数患者在发病前1～3周，有病毒感染史，如风疹、麻疹、水痘、疱疹、腮腺炎或上呼吸道感染等。感染与血小板减少之间的关系尚未完全阐明，目前多认为病毒感染后机体产生相应抗体，并...
...输注血小板应列为禁忌。 2.肾上腺皮质激素 单独使用这类药物对TTP的治疗效果较差。一般开始用泼尼松60～80mg/d，必要时增至100～200mg/d。不能口服者也可用相应剂量的氢化可的松或地塞米松。对急性原发性TTP的治疗意见不统一，...
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