...可适当增加剂量,但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应。 药品不良反应与药品质量事故有区别吗? 药品的质量是否有问题,应该根据国家药品检验机构的检验结果,看药品的质量是否符合法定的质量标准。许多药品不良反应是在药品...
...包装药品的批准文号和分包装药品生产企业的名称。第一百零三条 境外大包装制剂的进口检验按照国家食品药品监督管理局的有关规定执行。包装后产品的检验与进口检验执行同一药品标准。第一百零四条 提供药品的境外制药厂商应当对分包装后药品的质量负责。分...
...扮演的这个消费者不但有自我保护意识,而且连求助的门也没有敲错,结果却是大失所望。“如果我也是个有点儿自我保护意识的消费者,我能通过什么渠道查询我买的药是不是假药?”相信这也是广大消费者共同关心的一个问题。 想做药品鉴别,难! 药品检验部门...
...药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。如药品存放不当,或存放过久,会使药品质量下降或变质无效,用这样的药品会造成不良后果。 一般来讲,药品是否变质要依靠理化的方法,或生物检验方法来检验判定。但是,除专业机构外,一般情况下很难...
...医疗保障需求变化。有关部门将组织专家进行评审。 另据了解,目录调整所需经费通过财政预算解决,不向企业收取评审费。国家《目录》调整不再进行药品检验工作。目录制定工作不需要药品生产企业和经营企业申报,也不接受生产厂家报送的材料。 ...
...第二,国务院药品监督管理部门依据本法制定《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》主要包括:管理职资规范;人员与培训规范;设施与设备规范;进货规范;验收与检验规范;储存与养护规范;出库与运输规范;销售与售后服务规范;陈列与储存规范,...
...显示,在上海的31家三级医院中,竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告(ADR)509例。其中,435份报告来自25家医院,26例来自药品生产经营企业,48例来自患者个人。 上海市药品不良反应监测中心的杜文明...
...副作用、中毒;(六)医学临床检验;(七)药品检验;(八)全书、辞典、目录;(九)药政法规;(十)期刊杂志。...
...不同地区有不同的药品标准;有些地方为了保护地方利益,甚至降低地方标准审批生产药品。这是造成目前我国药品生产质量低下、品种低水平重复生产较为严重的重要原因之一。同时,由于药品标准的不统一,使药品检验难以准确把握标准,加大了药品检验的难度,从而给...
...深入开展,现代化的药学仪器设备不断涌入了医院,医院药学仪器设备的科学化管理已成为刻不容缓的任务。现代医院药学的仪器设备至少分为制剂仪器设备类,包括药物提取,加工各种制剂的设备;药品检验仪器设备,包括常用的天平、电冰箱、恒温箱等基本设备和光...
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