1、重症肝病：因有多发性出血、 黄疸 、 意识障碍 、肾功能衰竭、血小板和纤维蛋白原下降，凝血酶原时间延长，易与DIC混淆。但肝病无血栓表现，3P试验阴性，FDP和优球蛋白溶解时间正常。 2、 血栓性血小板减少性紫癜 ：本病是在毛细血管广泛形成微血栓：具有微血管病性溶血、 血小板减少性紫癜 、肾脏及神经系统损害，极似DIC。但本病具有特征性透明血栓，血栓中无...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
采 静脉 3毫升，置于干燥清洁 试管 内，凝固一小时后，分离 血清 作试验。 正常值范围 血清 凝血酶原时间 大于30S，消耗正常。 临床意义 消耗不良：见于 血友病 ， 肝脏 疾病 ， 血小板减少性紫癜 ，其他 血小板 病，血中存在抗凝物质等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果...
采 静脉 3毫升，置于干燥清洁 试管 内，凝固一小时后，分离 血清 作试验。 正常值范围 血清 凝血酶原时间 大于30S，消耗正常。 临床意义 消耗不良：见于 血友病 ， 肝脏 疾病 ， 血小板减少性紫癜 ，其他 血小板 病，血中存在抗凝物质等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
弥漫性血管内凝血 (消耗性凝血病)表现为全身 小血管 广泛 微血栓 形成，堵塞小血管并大量消耗 凝血因子 。 病变早期有过度 凝血 ，可能是血中某种有毒物质刺激所致，随着凝血因子大量消耗，发生严重 出血 。 症状 和诊断 弥漫性血管内凝血起病突然，病情严重，如果出现于手术或生产后，切口或撕裂组织表面会大量出血难以控制， 静脉注射 或 穿刺 部位可能持续出血，...
冻干人凝血酶原复合物 （Prothrombin Complex Concentrate(Human),Lyophilized），商品名 康舒宁 、 普舒莱士 。本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1. 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括 乙型血友病 ；2.抗凝剂过量、 维生素K缺乏症 ；3.因 肝病 导致的 凝血机制 紊乱；4.各...
冻干人凝血酶原复合物 （Prothrombin Complex Concentrate(Human),Lyophilized），商品名 康舒宁 、 普舒莱士 。本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1. 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括 乙型血友病 ；2.抗凝剂过量、 维生素K缺乏症 ；3.因 肝病 导致的 凝血机制 紊乱；4.各...
本试验主要用于检查内源性凝血系统第一阶段有无障碍。
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