...超速离心－适于研究2.分子超滤－适于研究 3.凝胶过滤30μg适于研究 溶解度1.PEG沉淀20μg粗定量,易推广 2.冷沉淀－定性,临床应用 补体法固定补体,结合C1q抗补体试验0.1μg常用,特异性差1.C1q凝胶沉淀试验100μg定性,不易...
...重要和常见的有： A.t（1;19）（q23;p13）：多见于儿童pre-BALL。位于19p13的E2A基因是一种看家基因，属于HOX基因家族。E2A/PBXI融合基因的pre-BALL预后和治疗效果较差。 B.t（12;21）（p13;...
...本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24...
...技术。当然，四维彩超的出现不仅仅只是为了满足一下准妈咪、准爸爸们的好奇心，它是妇婴医院产科专家和超声科大夫目前监测宝宝健康状况的最先进的手段之一。走进四维彩超，预知孩子五彩世界。 四维彩超 q：为什么将“四维彩超”叫准妈妈的实时“dv”呢? ...
...检查以前，要做那些准备呢? q：想到妇科检查，总感觉是一件让人感到恐惧的事情，我想请问一下妇科医生，做妇科检查以前，要做那些准备呢，怎么和医生交流呢?卫生和服装上有那些要注意的? a：妇科检查是保障妇女健康的必要措施，也是全身检查的一部分...
...形式有助于诊断。补体的沉积通常随免疫复合物或免疫球蛋白，或两者皆有的沉积形式。但无免疫球蛋白，C1q或C4沉积的情况下，C3的沉积可发生在经替代途径激活的Ⅱ型膜增生型肾小球肾炎。 电子显微镜检查可见肾小球和肾小管结构增厚及其成分的亚显微变化，...
...Hungerfor描述了CML相关的Ph染色体，这是首次发现的与一特异人类肿瘤相关的非随机染色体异常。1973年Rowley采用奎宁和姬姆萨染色技术首次证实CML中发现的Ph染色体(22q-异常)是t(9;22)(q34;q11)染色体易位所致。...
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