纤维素 [1] 识别 CAS号 9004-34-6 ChemSpider NA EC编号 232-674-9 性质 化学式 ( C 6 H 10 O 5 ) n 外观 白色粉末 密度 1.5 g/cm 3 熔点 分解 溶解性 （ 水 ） 无 危险性 欧盟编号 not listed NFPA 704 1 1 0 相关物质 相关化学品 淀粉 若非注明，所有数据均...
fiber bundle 植物纤维 细胞 间，存在具有黏结性的胞间层物质(由果酸、木素等构成)，使 纤维 互相黏合而固结成束状。 化学 法制浆通过溶解木素可使 纤维束 分离成单 根纤维 ；但机械浆、化学机械浆以及蒸煮不均匀的化学浆中都存在少量长度、宽度不等的束状纤维。它的存在对成纸的白度和 物理 性能产生不利影响，需在造纸过程中筛出。
网状纤维 （reticular fiber） 纤维 简介 网状纤维（reticular fiber）网状纤维在 疏松结缔组织 中含量较少，纤维较细，有分支，彼此交织成网状。用浸银法可将纤维染成黑色，故又称 嗜银纤维 （argyrophilic fiber）。 电镜观察，网状纤维具有等间距的 横纹 结构，其 化学 成分也是 胶原蛋白 ，和 胶原纤维 相似。网状...
肝豆状核变性 （hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病， 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...
肝豆状核变性 （hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病， 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...
肝豆状核变性 （hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病， 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...
粗纤维是植物细胞壁的主要组成成分，包括纤维素、 半纤维素 、木质素及角质等成分。常规 饲料 分析方法测定的粗纤维，是将饲料样品经1.25％ 稀酸 、 稀碱 各煮沸30分钟后，所剩余的不溶解碳水化合物。其中纤维素是由β-1，4 葡萄糖 聚合而成的同质 多糖 ；半纤维素是葡萄糖、 果糖 、 木糖 、 甘露糖 和 阿拉伯糖 等聚合而成的 异质 多糖；木质素则是一种...
纤维二糖 (cellobiose)，系统名 4-O-β-D- 葡萄 吡喃 苷基-D-葡萄 吡喃糖 ，分子式C 12 H 22 O 11 。它是纤维素水解的产物，也是纤维素的基本结构单元。分子量为342.3。 在自然界不存在游离的 纤维二糖 ，在 乙醇 水溶液中可得细粒结晶的纤维二糖( 真空干燥 后)，熔点 225℃（分解）。它与纤维素的关系如同 麦芽糖 与 ...
晶 纤维 是 纤维束 外倒包围着许多含有 晶体 的 薄壁细胞 所组成的 复合体 的总称。这些薄壁细胞中，有的含方晶、有的含簇晶，有的含 石膏 结晶。
肌原纤维 Kolliker's column 肌原纤维呈红点状，在 肌纤维 外面有少量的 结缔组织 称 肌内膜 。很多肌纤维又被 肌束膜 包围形成 肌束 。 电镜下肌原纤维由许多肌 微丝 组成。这些肌微丝在肌原纤维中有规律的平行排列，粗微丝位于暗带，细微丝位于明带。在 骨骼肌 中非常明显，因而骨骼肌也称 横纹肌 。 骨骼 细胞 得收缩单位，myofibril...
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