(一)治疗 按病因诊断主要针对原发病进行治疗。 (二)预后 目前暂无相关资料
本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。 随着分子生物学研究的深入开展，本病的病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到
可能由于 脑性瘫痪 、 小儿脊髓性肌萎缩 、 听神经鞘瘤 、发育性 髋关节脱位 、 大骨节病 等疾病引起的。
(一)病毒感染 患病后血清测定， 单纯疱疹 、 带状疱疹 病毒效价都有显著增高。 (二)前庭神经遭受刺激 前庭神经遭受血管压迫或 蛛网膜粘连 ，甚至因内听道狭窄而引起神经缺氧变性，因激发神经放电而发病。 (三) 病灶 因素 可能存在自身免疫反应。 (四) 糖尿病 Schuknecht等(1972年)报告认为， 糖尿 病可引起前庭神经元变性萎缩，导致反复 眩晕
(一)发病原因 有许多理论阐述 先天性髋关节脱位 的病因，如机械因素、内分泌诱导的 关节松弛 、原发性髋臼发育不良和遗传因素等。臀位产时有异常屈髋的机械应力，可导致股骨头后脱位。韧带松弛曾被认为是重要发病因素，妊娠后期母亲雌激素分泌增多会使骨盆松弛，有利于分娩，也使子宫内胎儿韧带产生相应松弛，在新生儿期较易发生股骨头脱位。但很难以单一的因素来解释本病的原因，
根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶、肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。
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