先天性眼球震颤

先天性眼球震颤 又称先天性特发性 眼球震颤 ,是一种表现复杂、危害较重、其病因尚待揭示和难以治疗的 疾病 。此病发病较早,临床上以 眼球 的规律性摆动为主要表现,可造成 弱视 、侧视及固视困难等,严重影响视功能。 先天性眼球震颤患者眼外肌的 本体感受器 及 肌纤维 本身均有明显的组织形态的 超微结构 及光镜下的改变。主要表现为,本体感受器中出现大量的髓样体、...

http://zhongyibaodian.net/a/20292.html

先天性髋脱位

疾病 名称 : 先天性髋脱位 英文名称 :先髋 药物疗法 :闭合复位+支架;闭合复位+蛙式 石膏 ;闭合复位+旋转截骨纠正前倾角;切开复位; 髋臼 再造;各种 截骨术 基本概述 先天性关节脱位 是小儿比较最常见的先天性 畸形 之一,以后 脱位 为多见,出生时即已存在,病变累及髋臼、肌骨头、 关节囊 、 韧带 和附近的 肌肉 ,导致 关节松弛 , 半脱位 或...

http://zhongyibaodian.net/a/16168.html

先天性心脏病

先天性心脏病 是先天性 畸形 中最常见的一类。在人 胚胎发育 时期( 怀孕 初期2-3个月内),由于 心脏 及 大血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在 胎儿 属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小 室间隔缺损 在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以 心功能不全 、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。...

http://zhongyibaodian.net/a/19317.html

先天性心脏病

先天性心脏病 是先天性 畸形 中最常见的一类。在人 胚胎发育 时期( 怀孕 初期2-3个月内),由于 心脏 及 大血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在 胎儿 属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小 室间隔缺损 在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以 心功能不全 、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。...

http://zhongyibaodian.net/a/21740.html

先天性膈疝

膈肌 疾病 中 膈疝 最为常见。膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外,还与下列因素有关:①胸腹腔内的压力差异和腹 内脏 器的活动度;各种引起腹内压力增高的因素如弯腰、 排便 困难和 怀孕 等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。②随着年龄增长,膈肌肌张力减退和 食管 韧带松弛 ,使 食管裂孔 扩大,贲站或胃体可以经过扩大的食管裂孔突入 后纵隔 。...

http://zhongyibaodian.net/a/12837.html

先天性食管狭窄

疾病 名称 先天性食管狭窄 疾病概述 先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis,CES)是指生后即已存在的因 食管 壁结构内在狭窄的 畸形 。特征表现是进餐后的食物 反流 ,摄取半固体或固体食物时 症状 更加明显。反流物中主要为 唾液 和 消化不良 的乳汁或食物,并无酸味亦不含 胆汁 。患者可出现呛咳或 发绀 。年长儿受事物压迫...

http://zhongyibaodian.net/a/12858.html

先天性青光眼

【概述】 先天性青光眼 (congenital glaucoma)是由于 胚胎时期 发育障碍 ,使房角结构先天异常或残留 胚胎 组织,阻塞了 房水 排出通道,导致眼压升高,整个 眼球 不断增大,故又名水眼,或称发育性光眼。 【诊断】 婴幼儿性 青光眼 的早期诊断十分重要,经过手术治疗后,80%的患儿眼压可恢复正常。 【治疗措施】 一婴幼儿型青光眼 一般认为先...

http://zhongyibaodian.net/a/15447.html

先天性甲状腺肿

...常,所以 耳聋 并非继发于甲状腺功能低下.第3种缺陷和过氧化异常有关,但由于能产生足够的 代偿作用 ,故尚能维持正常的甲状腺功能. 第三型 先天性甲状腺肿 见于有 脱卤素 酶缺陷的患者.虽然其确切的 生化 异常还不清楚,但患儿的 甲状腺球蛋白 中单 碘酪氨酸 和 二碘酪氨酸 的脱碘过程有全部或部分障碍. 第四型先天性甲状腺肿为甲状腺球蛋白合成缺陷. 先天性甲...

http://zhongyibaodian.net/a/15177.html

先天性髋内翻

疾病 名称 : 先天性髋内翻 英文名称 :发育性 髋内翻 药物疗法 :手术矫形; 股骨 粗隆下 斜行截骨术 ;股骨粗隆楔形外展 截骨术 ;股骨粗隆间倒“V”形插改角截骨法 基本概述 小儿先天性髋内翻,又称发育性髋内翻。在幼儿时发病, 股骨颈 的颈干角呈进行性减小,表现为日见加重的跛行,是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧,性别和种族无明显差异。 治疗措施...

http://zhongyibaodian.net/a/15601.html

先天性巨结肠

先天性巨结肠 (Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经 节细胞 症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于 直肠 或 结肠 远端的肠管持续 痉挛 ,粪便 淤滞 的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道 畸...

http://zhongyibaodian.net/a/18246.html

共找到85816个结果,正在显示第13页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2