营养性细胞贫血_《家庭医学百科-医疗康复篇》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

正常造血除需要铁外,还需要叶酸和维生素B12(简称B12)。当叶酸和/或B12缺乏时,骨髓所制造的红细胞体积变并有 贫血 ,称为营养性大细胞贫血。只要补足叶酸和B12,贫血即可纠正。 叶酸含量在新鲜蔬菜(如 莴苣 、 西红柿 、 菠菜 )、 黄豆 、水果、 香菇 和大米中;B12多含在动物肝肾、肉类和 鱼类 中较多,而面粉、禽蛋和牛奶中含量甚微。因此,必须...

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儿童性别偏差_儿童性别偏差的原因儿童性别偏差怎么办_查症状_【疾病全】

儿童正确的性别定位是必要的,这关系到日后正常的社会交往、恋爱、婚姻、家庭生活。性别偏差不及时纠正会导致成年性的异化。比如异装癖、 恋物癖 、 同性恋 等。

http://jb39.com/zhengzhuang/ertongxingbiepiancha341555.htm

儿童行为孤僻_儿童行为孤僻的原因儿童行为孤僻怎么办_查症状_【疾病全】

孩子性格孤僻,怕见人,总是不开心,对一切事情都冷漠,或是动不动就要发脾气,做事情不专心,坚持性差,就要注意了。对于这样的情况,很多家长认为是孩子的性格特点,不太在意。其实,这些孩子是得了“高楼 孤独症 ”,这是一种新的儿童心理疾病。

http://jb39.com/zhengzhuang/ertongxingweigupi339321.htm

儿童抽动障碍原因_由什么原因引起儿童抽动障碍_查疾病_【疾病全】

...运动的异常与 杏仁 核-纹状体通路障碍有关;不自主发声可能是与扣带回基底节及脑干不规律放电有关,故认为本症是器质性疾病。 4、心理社会因素 儿童受到 精神创伤 、过度 紧张 等影响可能诱发或重抽动症状。有人认为母孕期遭受某些应激事件、妊娠头3个月反应严重是导致子代发生抽动障碍的危险因素;出生后的应激也增加有遗传易感性个体的发病。 5、其他因素 感染疾病,服用...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ertongchoudongzhangai265667.htm

小儿珠蛋白生成障碍性贫血原因_由什么原因引起小儿珠蛋白生成障碍性贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 人类 各种血红蛋白的合成是由其相应的珠蛋白基因专一性控制。正常 人血 红蛋白(Hb)中的珠蛋白有4种肽链,即α、β、γ和δ。根据珠蛋白肽链组合的不同而形成3种血红蛋白,即HbA(α2β2)、HbA2(α2δ2)和HbF(α2γ2)。HbA是成人红细胞中的主要血红蛋白,约占Hb中的95%,HbA2约占成人Hb中的2%。HbF是胎儿期及早期新生儿...

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儿童抽动症_儿童抽动症的原因儿童抽动症怎么办_查症状_【疾病全】

...是一种以运动、言语和 抽搐 为主要特点的综合征或行为障碍。以眼、面部、四肢、躯干部肌肉不自主抽动,或伴有喉咙异常发音及污秽语言为主要表现,是儿童较常见的心理行为疾病。 患儿的表现特征是:不由自主地频繁挤眉眨眼、皱鼻、扭颈摇头、耸肩缩背、喉中发出似清嗓子或 干咳 等异常声音,少数患儿童时有说脏话、骂人等行为。多数患儿伴有多动症,他们往往记忆力力减退,计算能力差...

http://jb39.com/zhengzhuang/ertongchoudongzheng337039.htm

珠蛋白生成障碍性贫血原因_由什么原因引起珠蛋白生成障碍性贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα),合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α基因,则导致α珠蛋白生成障碍性贫血,临床表现的严重程度取决于异常α基因的数目。若一个基因异常(α-/αα)患者无血液学异常表现:若2个α基因异常(α-/α-或-/αα),红细胞呈小细胞低色素性改变...

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小儿α-地中海贫血原因_由什么原因引起小儿α-地中海贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 属常染色体不完全显性遗传。α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂(16P13.33~p13.11~pter),总长约29kb,包含7个连锁的α类基因或假基因。 1.α-基因缺失 每条染色体上各有一对控制合成α-链的α-基因,因此每个细胞内有4个α-基因,可发生不同程度(1~4个)基因异常: (1)α+-地贫(α2地贫):若其中一条染色体上缺失一个...

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儿童胸廓变形_儿童胸廓变形的原因儿童胸廓变形怎么办_查症状_【疾病全】

睡觉时 打鼾 让 呼吸道狭窄 ,呼吸阻力增加,因此就会用力吸气,使劲牵拉胸廓。此时孩子正处于生长发育期,骨骼比较软,长期这样容易导致胸廓变形。 婴幼儿因为生长速度快而对钙的需要量,同时户外活动又较少,很容易发生钙的缺乏。小儿发生缺钙可引起 佝偻病 。

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遗传性铁粒幼细胞性贫血原因_由什么原因引起遗传性铁粒幼细胞性贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 1.X染色体伴性遗传 这种方式是最多见的类型。患者多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达,红细胞的异常较少,因而这种家族中只有男性出现 贫血 ,女性携带者一般无贫血,但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族中子代只有女性患病,可能为X连锁显性遗传,因男性不能生存,而无男患者出现。目前在X伴性遗传方面尚未完全定论。 2.常染...

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