前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
药物热 由 药物过敏 所致的 发热 称为药物热。它常常是药物过敏的最早表现。药物热与一般 感染性发热 不同，它的特征如下： 如果是首次用药，发热可经 10 天左右的 致敏 期后发生；如果是再次用药，则由于人体已经被致敏，发热可迅速发生。再次用药发生的药物热因为发生的快，容易联想到与用药有关；而首次用药发生的药物热由于间隔时间长，患者往往不认为与前次用药有关，...
药物降温 ，顾名思义是使用药物（解热镇痛药）把过高的体温降下来。正常人体温（腋窝测）波动在36-37°C左右，体温高于正常称为 发热 ，37.3～38摄氏度为 低热 ，38.1～39摄氏度为中度发热，39.1～41摄氏度为 高热 ，41摄氏度以上为 超高热 。 发热一般可先考虑 物理降温 ，或者联合药物降温，一般在38.5°C以下则无需使用 退烧药 。发热也...
... 固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、 丸剂 、 栓剂 气体制剂：气雾剂、 喷雾剂 制剂设计的基本原则： （1）安全性 通过剂型设计，降低药物刺激性以及 毒副作用 （2）有效性 指生物有效性以及 生物利用度 （3）可控性 制剂的可预知性和重现性 （4）稳定性 指 物理 、 化学 、 生物学 稳定性 （5） 顺应性 指病人和医护人员对所使用的药物的接受程度 ...
...痫发作，一般是先从躯体某一部位反复抽搐开始，此时患者应就近卧倒，或由家人扶持到床上平卧，以防止跌伤或撞伤，并将患者衣领和腰带解松，以有利于呼吸通畅。有发展到全身抽搐的可能者，应将手帕或纱布叠成小方块塞入齿间，以防止咬伤舌头。惊厥时不可用力按压患者的肢体，以免发生骨折或脱臼。惊厥停止后，将头部旋向一侧，让口腔内分泌液流出，避免发生吸入性肺炎或窒息 ......
药物体内过程 (drug movement in the body)，药物在机体内的吸收、分布、 代谢 和 排泄 过程。在现代 药理学 研究中，常把吸收和分布称为处置，而将代谢和排泄称为消除。 药物代谢 也称药物的 生物转化 ，而吸收、分布和排泄称为药物的转运。定量地研究 药物体内过程 动态规律的科学称为 药物代谢动力学 ，简称药代动力学。药代动力学研究机体...
...生命活动 重要基础的生物大分子，如 蛋白质 、 多糖 、 核酸 和酶等，几乎全是手性的，这些小分子在体内往往具有重要 生理 功能。目前所用的药物多为低于50个原子组成的有机小分子，很大一部分也具有手性，他们的药理作用是通过与体内大分子之间严格手性匹配与 分子识别 实现的。含手性因素的的 化学 药物的 对映体 在人体内的药理活性、 代谢 过程及 毒性 存在显著...
人体中 异烟肼 的 乙酰 化 概述 药物遗传学 （pharmacogenetics）是 药理学 与遗传学相结合的边缘学科，研究 遗传因素 对 药物代谢 的影响，特别是由于遗传因素引起的异常药物反应。药物遗传学的研究丰富了 人类遗传学 的内容，对临床医学有重要意义。 简史 人们很早就发现有些人对某些药物（如 抗疟药 等）异常敏感，服用常规剂量便出现异常药物反应...
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