...、灭活到期、病毒滴定合格的疫苗进行过滤合并，摇匀后做无菌试验，取安全试验和效力试验样品。安全试验每批合并检定疫苗量不得超过15万ml，效力试验每批合并检定疫苗量不得超过100万ml。检定批号和成品批号应一致。2.3.3 原液检定...
...百日咳疫苗，除安全有效外，其优势在于青少年和成人较易接受并有可能实施加强免疫DNA疫苗：质粒DNA疫苗作为免疫接种的新途径有许多超出结核疫苗的潜在优势，通过基因枪头的传递，免疫DNA被成髓细胞、肌细胞和郎罕细胞吸收。被导入的DNA将保 持游离...
...中国医药报讯 日前在美国西雅图召开的一次科学会议上，研究人员宣称，根据近期试验的密切观察，由国际制药巨头默克公司研制的艾滋病疫苗——Ad5载体疫苗可能使接种者感染艾滋病病毒(HIV)的风险增加，但尚缺乏充分的证据。早在9月下旬，由于该疫苗...
...，如果它是自愿的，或者如果它在响应生物恐怖攻击。研究结果发表在过敏和临床免疫学杂志9月号。 “如果我们受到攻击，因为每个人都应该接种30％的人来自天花和[在此事件]死去的接种比霍乱更安全，”他说。 最后一例天花的发生在美国于1949年，该病...
...杆菌菌苗制造及检定规程 短棒状杆菌菌苗使用说明书 流行性乙型脑炎灭活疫苗制造及检定规程 流行性乙型脑炎灭活疫苗使用说明书 冻干流行性乙型脑炎活疫苗制造及检定规程 冻干流行性乙型脑炎活疫苗使用说明书 森林脑炎疫苗制造及检定规程 森林脑炎疫苗使用...
...杆菌菌苗制造及检定规程 短棒状杆菌菌苗使用说明书 流行性乙型脑炎灭活疫苗制造及检定规程 流行性乙型脑炎灭活疫苗使用说明书 冻干流行性乙型脑炎活疫苗制造及检定规程 冻干流行性乙型脑炎活疫苗使用说明书 森林脑炎疫苗制造及检定规程 森林脑炎疫苗使用...
...意义的领域。随后，FDA公布了一份在2006年启动的40多个关键路径研究，这些研究在下述6个领域被优先发展：更好的评价工具；简化的临床试验；生物信息学的利用；21世纪的产业化生产；开发针对公共卫生健康急需的产品；独特的高风险人群用产品。 ...
...、灭活到期、病毒滴定合格的疫苗进行过滤合并，摇匀后做无菌试验，取安全试验和效力试验样品。安全试验每批合并检定疫苗量不得超过15万ml，效力试验每批合并检定疫苗量不得超过100万ml。检定批号和成品批号应一致。2.3.3 原液检定...
...ＳＡＲＳ病毒和一种人类呼吸系统疾病病毒混合而成，能够防止ＳＡＲＳ在实验室的猴子之间传播。与其他疫苗不同，它可以直接注入呼吸道，并且立即见效。科学家表示，将很快研制出可用于人体试验的鼻喷剂疫苗。 美籍华人科学家何大一披露，其领导的研究小组已经...
...接种疫苗，一般都要打针。而经过15年的研究，我国科学家自主研制成功了口服的霍乱疫苗，成为世界上2种成功上市并经世界卫生组织正式推荐的口服霍乱疫苗之一，为人类抗击霍乱做出了独特贡献：小小一粒胶囊，隔周吃上两次，保护率可达85%。 霍乱是由...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
