视觉识别障碍性眩晕 是 中毒性眩晕 的 症状 。病人走路常出现头位 强直 并向前方直线行走，称为视觉识别障碍性眩晕。 视觉识别障碍性眩晕的原因 病因： 病毒 细菌性感染 ，药物、化学物质 中毒 ，均可诱发 眩晕 。 视觉识别障碍性眩晕的诊断 诊断：小儿[[症状]]少而且轻，成人较重而且多见。常诉[[耳鸣]]、[[头晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]，如前庭中...
对于最初的免疫抑制治疗无效或复发的病人，研究者推荐应用供体的骨髓移植作为抢救性治疗的手段。日本名古屋大学医学院的Dr. Seiji Kojima与其同事分析了100例年龄小于17岁的获得性再障应用免疫抑制治疗（IST）或骨髓移植治疗（BMT）对生存的影响。所有的移植物均为HLA相合的家庭供者提供。 估计BMT组10年的生存率为97％，IST组为55％。BMT
常导致患者 贫血 ，即再生性障碍性贫血， 骨髓 造血组织显著减少，造血功能低下或部分 衰竭 ，使得 血细胞生成 障碍，引起全血细胞数量减少。 骨髓造血细胞再生障碍的原因 年龄增大， 骨髓 老化等。 骨髓造血细胞再生障碍的诊断 时常 头晕 ，有贫血症状，血红 细胞 量减少。 骨髓造血细胞再生障碍的鉴别诊断 骨髓造血细胞再生障碍 症状 需要和下面的症状相互鉴别：...
分为增殖型和非增殖型2类。其主要病变为视网膜缺血及其并发症，这也是其他血管病如 糖尿病性视网膜病变 、 视网膜静脉阻塞 、 早产儿视网膜病变 最常见的特征。 1.增殖性镰状 视网膜病变 （proliferative sickle retinopathy，PSR） 共分为5期： （1）小动脉阻塞：病变位于视网膜周边部，小动脉阻塞呈银丝状或白线状，小静脉回流也受...
(一)发病原因 本病偶见于同胞兄妹中，提示此病为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史，其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传，其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个，其中2个位点已确定，分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因，为核糖体蛋白S19(ribosomal protei
...(二)发病机制 正常红细胞血红蛋白为A，呈两面凹的圆盘，柔软有弹性，可变形，容易通过毛细血管。镰状细胞血红蛋白为S或C，呈新月形像镰刀，特别是在低氧状态下更易镰变。这种镰变红细胞比正常红细胞硬，不易变形，故易堵塞视网膜小动脉，特别是周边部小动脉，造成视网膜缺血。因组织缺氧更易促使红细胞镰变，因而造成恶性循环。由于血管堵塞造成出血，这种出血在修复过程中刺激视网...
珠蛋白生成障碍性贫血 (又称 地中海贫血 )是由于 血红蛋白 的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组 遗传性溶血性贫血 。 珠蛋白生成障碍性贫血的病因 (一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α 基因 ，则导致α珠蛋白...
对于最初的免疫抑制治疗无效或复发的病人，研究者推荐应用供体的骨髓移植作为抢救性治疗的手段。日本名古屋大学医学院的Dr. Seiji Kojima与其同事分析了100例年龄小于17岁的获得性再障应用免疫抑制治疗（IST）或骨髓移植治疗（BMT）对生存的影响。所有的移植物均为HLA相合的家庭供者提供。 估计BMT组10年的生存率为97％，IST组为55％。BMT
入睡障碍性失眠，指 入睡困难 。属于 睡眠障碍 的表现。睡眠障碍(somnipathy)系指睡眠-觉醒过程中表现出来的各种功能障碍。睡眠质量下降是人们常见的主诉，成年人群中长期睡眠障碍者可多至15%。
纯红细胞再生障碍 性 贫血 (pure red-cell anemia，PRCA)是指因 骨髓 中红系 细胞 显著减少或缺如所致的一种贫血。 纯红细胞再生障碍的病因 (一)发病原因 1. 胸腺瘤 约50%患者合并胸腺瘤,大多为良性。 2. 感染 如 传染性单核细胞增多症 、 腮腺炎 、 呼吸道感染 、 病毒性肝炎 、 支原体肺炎 等。 3. 自身免疫病 如 ...
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