...发挥作用的药物，已被批准用于治疗结直肠癌和肺癌。该药由基因泰克研发成功并负责美国本土销售，而拥有基因泰克数股权的罗氏负责其海外销售。今年前3季度，阿瓦斯丁在美国市场创造了16.9亿美元的销售额。分析师们预计，如果阿瓦斯丁获准治疗晚期乳腺癌，其...
...是其质量的重要评价指标之一，也是判珲新药作用期限（或有效期）的主要依据。新药的在申请临床试验及生产时需分别报送初步稳定性及稳定性的试验和文资料。初步稳定性试验影响因素试验和加还试验。影响因素试验系将药品暴露在空气中，经强光照射及高温，高温度...
...新药选项的基本原则与思路 为建立一套适合公司发展需要，及符合市场方向的新药选项模式，公司特制定近期新药筛选基本原则与思路。 基本原则 根据以往成功的经验，我们在原则中归结为五点：疗效是本质，科技是手段，市场是舞台，特色是内涵，产权是保障。...
...荷兰学者最近的一项研究显示,用大剂量环磷酰胺、塞替派和卡铂(CTC)的高危乳腺癌病人(随着时间的延长)与其的认知功能下降相关。(J Natl Cancer Inst 2006,98:1742) 以往有研究显示,用细胞毒疗法的乳腺癌病人的...
...中医药早在17世纪就通过天主教传教士传到欧洲，自20世纪80年代起影响逐渐扩大。如今，其不同于西医的独特疗效和崇尚自然和谐的健康哲学在欧洲民众中愈加得到认可。近几年，随着针灸在欧洲的逐步合法化，英国和荷兰的中医药市场呈现积极的扩张势头，但...
...监测工作是从新药上市后才开始的。界定ADR发生的前提条件一是药品必须是合格的；二是药品使用必须正确。就是说ADR发生时，药品生产企业、医生、药师和各方都应该是没有过错的。应建立ADR监测数据库与国外相比，我国在ADR监测工作方面相对滞后。...
...近日，由中华医学会《健康世界》杂志主办，上海罗氏制药有限公司协办的“2008年全球关爱月——呵护到永远”专家咨询活动在北京举行，北京协和医院孙强教授在活动中表示：“虽然有近70%的乳腺癌患者是通过自我检测发现的，但还有相当数量的病人因为...
...是上白班女性的1.5倍。上夜班次数越多，患病风险就越大。其中，长时间接受人造灯光的照射是导致疾病的原因之一。 这份报告发表在最新出版的《欧洲癌症期刊》上。在对包括数百名空姐在内的10000多名女性进行健康调查后，研究人员指出，上夜班女性患癌...
...抑制病毒与e抗原血清学转换对慢性乙肝的治疗都很重要。 据了解，现有用于慢性乙肝治疗的抗病毒药物主要分为核苷类似物和干扰素两大类。此前在我国正式上市的核苷类似物有拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦三种；干扰素则主要分为普通干扰素和聚乙二醇化干扰素两...
...随着中药现代化的纵深发展，近年来“组分中药”概念开始形成，而且已然成为中药新药研发的一种新思维、新模式。在不同的场合，中药科技界的专家们对组分中药开发津津乐道，以中药创新为主的企业也联合科技界展开组分中药的研究和技术平台建设。而去年底...
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