营养性 贫血 是指由于 营养障碍 ，体内造血物质缺乏而引起的贫血。正常人的红细胞数，男性为400～500万/立方毫米，女性为350～450万/立方毫米；血红蛋白男性为13.52～15.74克％，女性为11.3～13.78克％，低于此数者即为贫血。本病包括 缺铁性贫血 和巨幼红细胞性贫血，为老年人的常见病、多发病，必须引起足够的重视。 ［发病原因］ 1．缺铁性...
...原发病，如服用易并发本病的药物或制剂，于停用后，症状大多可较快消失，试行停药亦可作为本病继发于药物或毒物的反证诊断。 鉴别 诊断时应与 缺铁性贫血 、 地中海贫血 、 铅中毒 性 贫血 或感染性贫血等鉴别。遗传性SA容易MDS中RAS相混淆，应注意鉴别。MDS是一组干细胞异常综合征，造血系统表现为红系、粒系和巨核细胞系分化紊乱的形态学特点，即所谓“病态造血”...
本症共同的临床表现是有进行性严重 贫血 ，呈正常红细胞性或轻度大红细胞性贫血，伴网织红细胞显着减少或缺如，周围血白细胞和血小板数正常或接近正常；骨髓有核细胞并不减少，粒细胞和巨核细胞系列增生正常，但幼红细胞系列显着减少，甚至完全缺乏。个别病倒可见幼红细胞系列成熟停顿于早期阶段，出现原红细胞小簇且伴巨幼样变，但缺乏较成熟的幼红细胞。铁动力学测定，显示其本质是红...
但需与特发性及继发性的铁粒幼细胞 贫血 相鉴别。因此，必须根据详细的病史与体检综合考虑，以及进行家族调查。另外本病需与 地中海贫血 鉴别。而地中海贫血患者可同时伴发铁粒幼细胞贫血。由于珠蛋白合成显著减少，多余的血红素可反馈抑制ALA合成酶，导致铁粒幼细胞贫血。
...激下，单核巨噬细胞系统（MMS）增生，活性增强，可能导致红细胞破坏增多，寿命缩短。RA患者伴 Felty综合征 时，如有明显的 脾大 ，则 贫血 可能也与 脾功能亢进 有关。有报道风湿病患者如长期 发热 ，尤其是 高热 者可能影响红细胞膜骨架蛋白，使其变形性降低而易遭破坏。但上述改变通常需在45℃以上才发生，故可能性不大。 2.红细胞生成障碍 正常人具有几倍...
做好遗传病咨询工作，其他应重视避免接触各种药物或毒物以及 铅中毒 等，以防止铁粒幼细胞性 贫血 。
因为本病均为继发性因素，故本病的预防主要是积极控制治疗原发病。防止其出现慢性疾病性 贫血 。本病因所涉及的原发病较多，如慢性肝脏病、慢性肾脏病、慢性内分泌疾病及各种慢性感染均导致铁代谢的异常，发生小细胞低色素性贫血。
吉林大学再生医学科学研究所的李才等人日前通过观察 人参 糖肽对胶原交联有较好改善作用。
...正常。一般不需维持治疗。 维生素B12缺乏：肌内注射维生素B12 100μg，1次/d (或200μg隔天1次)，直至血红蛋白恢复正常。 恶性贫血 或胃全部切除者终生采用维持治疗，每月注射100μg，1次。维生素B12缺乏伴有 神经症 状者对治疗的反应不一，有时需大剂量(500～1000μg/次/周)长时间(半年以上)的治疗。对于单纯维生素B12缺乏的患者，...
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