...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...引起的不良反应，属于药品不良反应的一部分。 我国卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。”该规定明确指出构成药品不良反应...
...中药注射剂在我国已广泛应用于临床，其不良反应也被进一步发现和认识。笔者检索了1980～2001年《中国药学文摘》和《中华结核与呼吸杂志》的不良反应项，对中药注射剂所致的呼吸系统不良反应49例进行了分析。 引起呼吸系统不良反应的有14种...
...晚期才能察觉，这是医学专家首次公布妇女患卵巢癌的早期征兆。 美国妇科专家协会的联合声明说，卵巢癌的早期征兆包括：肿胀、骨盆或腹部疼痛、吃东西难以下咽或特别易饱、尿急或尿频。如连续3周以上每天都出现上述症状中的一种，就应去看妇科医生。 但出现...
...因此在中国销售没有受到任何限制。美国已有38例死亡报告“目前，在中国还没有发生心脏病猝死的不良反应案例。”昨日，葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士在接受记者采访时再三强调。 在最近的两月内，葛兰素史克一直被不良反应事件困扰，首先是今年...
...生存情况。开盲前统一评定疗效和不良反应,随后统一分析生存数据。 共纳入经病理或细胞学检查确诊的III-IV期的非小细胞肺癌患者115例,其中男性79例,女性36例;鳞癌29例,腺癌71例,腺鳞癌8例,其他7例;III期45例,IV期70例,...
...中新社兰州五月四日电(记者殷春永) 甘肃省卫生厅四日通报称，今日十二时，甘肃省又确诊两例非典型肺炎病例。截止目前，该省共确诊五例非典型肺炎病例，其中一例死亡；两例“非典”疑似病例。 新确诊的两名非典型肺炎病例为该省原确诊的两名非典型肺炎...
...据国家卫生部药品不良反应监察中心的数据，近几年来我国各级医院的住院病人中，每年约有19.2万人死于药品不良反应，而因药物不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。全国政协委员石炳毅提交提案，建议加强药品不良反应监测工作，促进合理用药。 ...
...中也无必要。因此，将其限制为国务院药品监督管理部门规定的范围。国务院药品监督管理部门根据实际工作的需要和形势的变化，适时公布实施强制性检验的药品类别或者具体品种。2．首次在中国销售的药品。首次在中国销售的药品，是指从未在中国上市的新药和进口...
...自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明书应注明：奥美拉唑钠的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与...
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