第五十回 群仙大战金光阵 中华计取削花刀_《锋剑春秋》

...不进阵中,反往东北方走?想是要诓我等入阵。我等为救海潮老祖,就进阵去,那里怕他。”说罢,齐催仙禽,紧紧追赶,南极仙翁就在乾地开门,败进阵中。中华帝君说道:“南极子进阵去了,你们跟进去,待我在上收他削花金刀,这才好搭救海潮。”四老点头,各跨禽闯进阵去。皓发仙看见四位帝君进阵,就与长笑仙把杏黄旗连展三展,只见金光闪闪。南极仙翁入阵,开声招呼:“八方仙长,各位俱要...

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儿科疾病

常见儿科疾病: 早产儿 疝气 手足口病 新生儿黄疸 新生儿窒息 小儿肺炎 小儿脑瘫 何杰金病 川崎病 苯丙酮尿症 先天性梅毒 小儿麻痹症 尿布疹 幼儿急疹 新生儿破伤风 婴幼儿腹泻 脐炎 新生儿溶血病 巨大儿 新生儿肝炎 高危儿 新生儿颅内出血 弱智 胎儿宫内窘迫 新生儿呕吐 新生儿肺炎 小儿惊厥 新生儿败血症 母乳性黄疸 先天性胆道闭锁 小儿厌食症 糖原累...

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2005年中华中医药学会工作要点_【中医宝典】

...与长远利益的关系和社会效益与经济效益之间的关系,努力促进学会工作全面、协调、持续、稳步发展。 工 作 重 点 1.贯彻中央人才会议精神,实施中华中医药学会中医药人才发展战略,开展全国中医药十大杰出青年评选活动,研讨中医药人才发展战略与思路,召开人才发展战略研讨会及青年与中医药创新论坛。 2.以继承发展为主线,广泛开展学术交流,推动中医药学术创新,将老中医药专...

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儿科用药

...,总有效率72.5%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。在临床观察中,均未见明显不良反应,且患儿易于接受。 4 讨 论 急性支气管炎是 儿科 临床一种 常见病 、 多发病 ,年龄越小, 发病率 越高。一年四季均可发病,尤以冬春为多。外界气候冷热的变化,常能直接影响 肺气 宣肃,造成咳嗽。小儿 脏腑 脆嫩,卫外不固,更易发生。咳嗽不外乎 外感 咳嗽、内伤咳...

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总则_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。 第四条 国家鼓励研究和创制新药,保护公...

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总则_《中华人民共和国药品管理法》释义_【中医宝典大全】

...因此,本法在加强对药品的质量的监控和市场监督的同时,还对药品的定价、医疗单位的价格管理以及在药品购销中回扣的管理做了明确的规定。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。 【释义】本条是关于本法适用范围的规定。 法律的适用范围是法律所适用的效力范围。一般来说,包括空间范围、时间范围和对象范围。时间范...

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药品管理_《中华人民共和国药品管理法》_【中医宝典大全】

...批准文号后,方可生产该药品。 第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。 第三十三条 国务院药品监督管理部...

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中华人民共和国药品管理法_《医院药学》_【中医宝典大全】

...产药品进行质量检验的机构或者人员及必要的仪器设备。 第六条 药品必须按照工艺规程进行生产,生产记录必须完整准确。 中药饮片的炮制,必须符合《中华人民共和国药典》或者省,自治区,直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定。 第七条 生产药品所需的原料,辅料以及直接接触药品的容器和包装材料,必须符合药用要求。 第八条 药品出厂前必须经过质量检验,不符合标准的,不...

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医院药学/中华人民共和国药品管理法实施办法

(国务院一九八九年一月七日批准、 卫生部 一九八九年二月二十七日发布) 第一条根据《中华人民共和国 药品管理法 》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。 第二条本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的,适应本办法。 第三条药品生产、经营、应当把社会效益放在第一位,严禁生产、经营、使用假药或者劣...

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概述_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来,对于保证药品的质量,保障人民用药安全、有效,打击制售假药、劣药,发挥了重要作用。 随着我国改革的不断深化,对外开放的逐步扩大,药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面:(1)实践中一些行之有...

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