...、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表 （八）、常见动物咬剌中毒症状及解救措施表 （九）、常见农药及灭鼠中毒症状及解救措施表 （十）、其他毒物中症状及解救措施表 十、中华人民共和国药品管理法 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法 十二...
...中毒症状及解救措施表 （十）、其他毒物中症状及解救措施表 十、中华人民共和国药品管理法 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法 十二、医院药剂管理办法 十四、医疗用毒性药品管理办法 十五、精神药品管理办法 十六、新药审批办法 十七、关于新药...
...境外制药厂商应当对分包装后药品的质量负责。分包装后的药品出现质量问题的，国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品的批准文号，必要时可以依照《药品管理法》第四十二条的规定，撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。...
...条的规定未履行保密义务的。第一百六十三条 药品检验所在承担药品审批所需要的检验工作时，出具虚假检验报告的，依照《药品管理法》第八十七条的规定处罚。第一百六十四条 药品监督管理部门擅自收费或者不按照法定项目和标准收费的，由其上级行政机关或者...
...条的规定未履行保密义务的。第一百六十三条 药品检验所在承担药品审批所需要的检验工作时，出具虚假检验报告的，依照《药品管理法》第八十七条的规定处罚。第一百六十四条 药品监督管理部门擅自收费或者不按照法定项目和标准收费的，由其上级行政机关或者...
...正在规划药都和医药产业基地建设，这也将会有力地推动河北省中药材产业化的形成和发展。 陈荣表示，市场经济是法治经济，中药材发展必然要适应依法治药的要求。２００１年１２月１日起施行的《中华人民共和国药品管理法》，开始对药材实行生产批准文号管理，...
...《药品管理法》第十四条规定：药品仓库必须制定和招待药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。...
...标题放射性药品检定法附录序号附录ⅩⅢ内容全文 放射性药品检定法 放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。放射性药品的生产、检验、使用应遵照中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国国务院《放射性药品管理办法》的有关规定...
...卫生机构以及药厂等周知。我国《药品管理法》已有药物不良反应监测报告制度的规定，由卫生部药政机构执行，定期印发情报。掌握药物不良反应的信息对于安全、合理用药极为重要。...
...《药品管理法》贯彻实施使药品监督管理成为了一门新兴的管理学科。药品监督管理涉及到医学、药学、法学、史学、伦理学以及行政管理、现代企业管理等领域，内涵和外延都不民得到开拓发展。目前，我国已经形成了以《药品管理法》为主体的药政法规体系，通过...
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