...主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。...
...一、新药的审批程序和权限新药的审批与其它科研成果的鉴定或该国已生产■［此处缺少一些内容］■后，申请“新药证书”时同时申请生产新药。经省卫生厅（局）审查同意后转报卫生部，由卫生部审核，在发给“新药证书”的同时，发给生产批准文号。末取得...
...国际标准包括：名词术语标准、中医药教育标准、中医医疗机构设置标准、中医药从业人员标准和中药及设备标准等。 近年来，中医药对外交流与合作呈现一片繁荣景象。据国家中医药管理局调查，近5年与我国开展交流与合作的国家已达106个。全国中医药机构共...
...第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，...
...中医药事业在规模、数量上取得了前所未有的发展。但是，与中医药发展的规模、数量相比，发展的质量、效益还不高，中医药特色优势没有充分发挥，中医临床疗效提高和学术发展相对缓慢。主要表现在三个方面，一是中医医疗机构特别是在病房中医药的特色与优势不突出；...
...我们国家正在大力构建和楷社会，应该不拘一格把这批人纳入执业医师范围，用他们的特长为人民群众服务。如果怕口子开大了鱼龙混杂，国家可划定一个界限，比如年龄在45～60岁之间，已经取得了执业助理医师职称，但无正规学历，确有一技之长的中医、民族医，就...
...防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。6．定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违法者，要严肃处理，并及时上报。7．支持医院药学的工作，指导和协助中西药物和制剂的开发。...
...医院”和“无红包医院”评选。 辽宁省卫生厅规定，各级医疗卫生机构要向社会公开不收受“红包”、“回扣”及各种好处费的承诺，接受社会各界的监督。对利用职务之便，暗示索要和公开索要“红包”的，要按《执业医师法》和相关规定从重惩处。医疗机构要合理检查...
...中药起主要疗效的，列入中药第三类新药管理。4．盐类药物。为改变其溶解度、提高稳定性等而改变其酸根碱基者，或改变金属元素形成新的多金属化合物，但结合的酸根或碱基系一本身能单独使用的有机物药物，或形成酯类、醚类、酰胺类、则扔《新药审批办法》中相应...
...检验试卷密封是否完好无损。 4、监考员领取试卷后必须立即进入考场，并严格按照监考工作程序和考场指令主持考试。 5、单元考试结束，监考员清点核对无误后立即把全部试卷、答题卡分别装入试卷袋和答题卡袋(包括未使用的和填涂错误作废的试卷与答题卡)，...
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