肝功能不全 （hepatic insufficiency）：指某些病因严重损伤 肝细胞 时，可引起 肝脏 形态结构破坏并使其分泌、合成、 代谢 、 解毒 、 免疫功能 等功能严重障碍，出现 黄疸 、 出血倾向 、严重 感染 、 肝肾综合征 、 肝性脑病 等 临床表现 的 病理 过程或者临床 综合征 。 各种致病因素使肝实质 细胞 和Kupffer细胞发生严重...
...轻度粘连，容易脱落成为 栓子 而形成 肺栓塞 同时深静脉血栓形成使血液回流受到明显的影响，导致远端组织 水肿 及 缺氧 ，形成 慢性静脉功能不全 综合征 。 慢性静脉功能不全的原因 促发 静脉血栓形成 的因素包括： 静脉淤滞 、 血管损伤 及高凝状状态。临床上很多涉及以上三方面的因素均匀客观导致静脉血栓形成，常见者如下：①手术：特别是 骨科 、 胸腔 、腹腔...
急性心功能不全 ，顾名思义就是心脏泵血功能不足以机体运转，出现一系列症状，如果为短期内出现，则为急性。随着 心功能不全 基础和临床研究的深入，有关心功能不全 病理 生理和临床治疗的新认识使传统概念有所改变，心功能不全被定义为由不同病因引起的 心脏 舒缩 功能障碍 ，发展到使心排 血量 在循环血量与 血管 舒缩功能正常时不能满足全身 代谢 对血流的需要，从而导...
阴道完全闭锁，多因先天性发育畸形所致，患者的子宫亦常发育不全，故即使采用手术矫正阴道，受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由产伤、腐蚀药、手术或感染而形成的瘢痕挛缩狭窄，其中央仅留小孔，闭锁位置低者可影响性生活。在妊娠期，瘢痕可随妊娠的进展而 充血 软化，如仅有轻度环形或半环形狭窄，临产后先露部对环状瘢痕有持续扩张作用，常能克服此种障碍，完成分娩。若闭锁位置...
食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢， 频吐白沫 。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagu...
胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重 黄疸 性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期 阻塞性黄疸 的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的 肠梗阻 原因之一。
先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因 宫腔积血 而出现周期性 腹痛 ，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔 子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。
在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成，出生时喉腔 闭锁 不能通气，称为 先天性喉闭锁 。有膜性或 软骨 性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为 咽气 管 导管 。 先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但 结扎 脐带...
后天性单纯的 三尖瓣关闭不全 可发生于 类癌综合征 ，因 类癌 斑块常沉着于三尖瓣的心室面，并使瓣尖与右心室壁粘连，从而引起三尖瓣关闭不全，此类病人多同时有肺动脉瓣病变。三尖瓣关闭不全时常有右心明显扩大。
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