...个氢原子(R 2 )取代则可得到口服难吸收的，用于肠道 感染 的磺胺药如 柳氮磺胺吡啶 等等。此外，还有外用磺胺药如 磺胺嘧啶银 等。 【 药理学 特点】① 抗菌谱 广，对 金葡菌 、 溶血性 链球菌、 脑膜炎 球菌， 志贺菌属 ， 大肠杆菌 、 伤寒杆菌 ，产气 杆菌 及 变形杆菌 等有良好抗菌活性，此外对少数 真菌 ， 衣原体 、 原虫 （ 疟原虫 和 ...
... 螺旋体 ，故常称为 广谱 抗生素 。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
一、 药物作用 与 药理效应 药物作用（drug action）是指药物与机体 细胞 间的初始作用，是动因，是 分子 反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能...
...-氨基青霉烷酸（6-APA），进行 化学 改造，接上不同 侧链 ，合成了几百种“ 半合成 青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。 表38-1 常用 青霉素类抗生素 的化学结构 表38-2 青霉素类各种重要药理特性 耐酸 耐酶 广谱 抗 绿脓杆菌 蛋白质 结合率（%） 尿中排出量（%） t 1/2 （小时） 常用剂...
6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是 腺嘌呤 6位上的-NH 2 被-SH所取代的 衍生物 ，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶 催化 变成硫代 肌苷酸 ，它阻止肌苷酸转变为 腺苷酸 和鸟苷酸，干扰嘌呤 代谢 、阻碍 核酸 合成，对S期 细胞 及他期细胞有效。 肿瘤细胞 对6-MP可产生 耐药性 ，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫...
卡马西平 （carbamazepine）又称 酰胺咪嗪 。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与 苯妥英钠 相似。治疗浓度时能阻滞 Na +通道，抑制 癫痫 灶及其 周围神经 元放电。对复杂部分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精神 症状 ，以及锂盐无效的躁狂、 抑...
5-氟尿嘧啶 （5-fluorouracil,5- FU ）,是 尿嘧啶 5位的氢被氟取代的 衍生物 ，是抗 嘧啶 药。 【药理作用】在细胞内转变为 5-氟尿嘧啶脱氧核苷 酸（5F-dUMP）而抑制 脱氧胸苷 酸 合成酶 ，阻止 脱氧尿苷 酸(dUMP) 甲基化 为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响 DNA 的合成。另外，5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶 核苷...
...ide）。但噻嗪类药物的效能相同，所以 有效剂量 的大小在各药的实际应用中并无重要意义。氯酞酮（chlortalidon）无噻嗪环结构，但其药理作用相似，故在此一并介绍。 表27-2 噻嗪类利尿药 及氯酞酮的化学结构 【药理作用】 1．利尿作用噻嗪类 药物作用 于 髓袢 升枝粗段 皮质 部（远曲小管开始部位）抑制NaCl的再吸收，此段排 Na +量达原尿Na...
...tyramine, 消胆胺 ）和 考来替泊 （ 降胆宁 ，colestipol）都为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被 消化酶 破坏。 【药理作用】能明显降低 血浆 TC 和LDL-c（LDL- 胆固醇 ）浓度，轻度增高HDL浓度。本类药物口服不被 消化道 吸收，在肠道与 胆汁酸 形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的 重吸收 。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇...
...验中如果L与I同时存在则［R T ］=［R］+［LR］+［IR］，代入上述基本公式并加推导得 可见L和I同时存在时，如L这一因素固定不变， 药理效应 大小取决于［I］/K 1 （K 1 是I的解离常数）。［I］越高及（或）K 1 越小时效应越弱，即拮抗效果越强。当［L］>>［I］时，［LR］/［R T ］→100%，这就是竞争性拮抗药使量效曲线平行右移（E ...
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