据新华社报道，美国食品和药品管理局（FDA）日前建议，慎用处方药吡美莫司（Elidel）和他克莫司（Protopic）治疗湿疹，以避免可能产生的严重隐患。FDA要求这两种治疗皮肤病的外敷药膏生产商使用新的产品说明书，并警告病人使用这两种药会增加罹患癌症的风险。 吡美莫司是瑞士诺华制药公司的产品，他克莫司则由日本藤泽公司生产。这两种药通过抑制人体免疫系统的反应...
近日，美国食品药品管理局（FDA）给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语，提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。 安进公司生产的Aranesp和Epogen ，以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭和化疗之后血液系统紊乱的贫血。FDA认为，此类药品会增加死亡以及加速早期乳腺癌、宫颈癌患者的肿瘤生长速度，而早些时候的警告标...
运动性哮喘 （exercise-induced asthma，EIA）一般是指运动诱发支气管痉挛而发生的 哮喘 发作，但实际上相当部分支气管哮喘患者运动后无哮喘典型的临床表现，仅仅能通过 肺通气功能检查 发现有明显的支气管痉挛，因此有的学者把它称为 运动性支气管痉挛 。 运动性哮喘的发病率较高，约占哮喘患者的40%-90%，哮喘儿童运动性哮喘的发生率明显较成...
日前，美国食品和药品管理局(FDA)在其网站上公布了2004年所批准的重要新产品。其中，FDA药品评价和研究中心(CDER)、生物制品评价和研究中心(CBER)、器械和辐射健康中心(CDRH)取得的成绩引人注目，批准新药、新生物制品、新医疗器械达到或超过了历年水平，在保护和推进公众健康中再次扮演了重要角色。 ■新药 2004年，FDA药品评价和研究中心(CD...
在我国，哮喘已成为第二大呼吸系统疾病，发病率仍在不断升高。以儿童哮喘为例，我国0—14岁儿童哮喘发病率1990年前后约为0.91%，到2000年已增加到1.5%。 4月30日，在首都儿科研究所的哮喘咨询活动中，儿童哮喘专家曹玲主任医师指出，当前国内最大的问题是许多儿童哮喘没有及时确诊，不少孩子明明有喘息、咳嗽等典型的哮喘症状，却长期被诊断为气管炎或上呼吸道感...
运动诱发哮喘 (exercise-inducedasthma，EIA)是 气道 反应性增高者在剧烈运动后发生的急性气道狭窄和气道阻力增高。运动性 哮喘 在临床上并不少见。据统计，50%～90%已确诊的 哮喘病 人可出现运动性哮喘;40%尚未确诊的 过敏性鼻炎 患者可出现运动性哮喘。 运动诱发哮喘的病因 (一)发病原因 运动量是唯一的激发因素，另外 变应性鼻炎...
...成为公众关注的焦点。 达菲是神经氨酶抑制剂类抗病毒药，它通过阻断病毒神经氨酸酶起作用而达到防止病毒侵害呼吸道细胞的目的。美国食品药品管理局（FDA）曾批准将其用于从1岁幼儿至老年患者的单纯性由A型和B型病毒引起的感冒的治疗；也批准用于流感季节13岁以上青少年或老年人避免普通接触性流感的预防用药。目前，已经美国FDA和欧盟批准的制剂是胶囊和口服液，达菲由瑞士R...
哮喘持续状态 指的是常规治疗无效的严重 哮喘 发作，持续时间一般在12h以上。哮喘持续状态并不是一个独立的哮喘类型，而是它的病 生理 改变较严重，如果对其严重性估计不足或治疗措施不适当常有死亡的危险。死于哮喘的 尸检 资料表明，最显著的异常是肺的过度 膨胀 ，此乃由于弥漫的 气道阻塞 引起空气滞留所致。 气道 内有广泛的黏液栓，此黏液栓由黏液、脱落的 上皮细...
资深执业药师梁月冬向各位准妈妈推荐了美国食品药品监督管理局（下简称为FDA）的孕妇用药分级标准。该标准因其科学、客观的评价机制目前已成为了众多产科医生的重要的用药参考。我们摘录了基本分级原则和各级的常见药物，希望给准妈妈们用药提供一些参考。 FDA根据药物对胎儿的危害性将其分为5级： A级在设对照组的药物研究中，在妊娠首3个月的妇女未见到药物对胎儿产生危害的...
哮喘 是慢性疾病，需要有呼吸专科医师定期随访，指导治疗。家庭之中的自我管理是治疗的主要部分。下面把常用的药物简要叙述。 糖皮质激素 糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症的药物。是支气管哮喘治疗最重要的药物。其主要的作用机制包括干扰 花生四烯酸 代谢，减少 白三烯 和 前列腺素 的合成；抑制嗜酸性粒细胞的趋化与活化；抑制细胞因子的合成；减少微血管渗漏；增加细胞膜...
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