...试验阶段，我国自主研发的治疗性乙肝疫苗现已通过一期临床试验（初步安全性试验），正进入二期临床试验（有效与安全性的人体试验研究），如果顺利的话，还需要进行三期临床试验（大样本、多中心研究）。如果三期试验顺利结束，试验结果证实疫苗的安全性、...
...我国SARS病毒起源研究工作取得突破，研究结果表明SARS病毒来自野生动物，而与家畜家禽和宠物无关。 这是记者从农业部动物冠状病毒疫源调查组获悉的。调查组采集了59种动物共1700份动物样品，主要包括与人类有过接触或可能接触的各种家畜家禽...
...是它的结束，过敏，就不会有这样一个大问题。但对于许多患者，过敏性成为一个持久的过程，全身免疫反应，结果在肿胀，发痒，打喷嚏，滴，和/或wheezingwheezing。 实验过敏疫苗需要大量细菌科学家学到了技巧优势。细菌的DNA片段进行特定...
...机体90%以上的感染发生在黏膜或由黏膜入侵，为了防止感染，诱导黏膜表面产生分泌型IgA抗体（sIgA）是非常重要的。sIgA可以阻止微生物在黏膜上皮层驻扎繁殖，禁止它们进入上皮层，而大多数的皮下或肌注给药方式的疫苗通常无法诱导黏膜sIgA...
...不久前在澳大利亚悉尼召开的第二十届国际血栓疾病与止血治疗大会（ISTH）上，拜耳医药保健公司宣布，用于防治静脉血栓栓塞（VTE）的新型口服第十凝血因子直接抑制剂BAY59-7939在II期临床研究中，两项大型随机研究试验中安全性和有效性...
...本报讯 由我国卫生部和意大利外交部主办、卫生部人才交流服务中心承办的“SARS防治国际论坛”将于12月15～16日在北京举行。论坛将邀请世界卫生组织驻华代表，意大利驻华大使，全国各省（区、市）卫生厅（局）官员和医学院校、疾控中心、医院、...
...商品化的基因工程疫苗。大量的候选疫苗同时预防的疾病因子包括：包桑螺旋体、单纯疱疹病毒、爱泼期坦病毒、流感病毒、人免疫缺陷病毒，恶性虐原虫和幽门螺旋杆菌，正在进行临床试验。转移 载体用于表达理想的抗原包括病毒（痘病毒、腺病毒、流感病毒）和细菌（...
...情况等进行研究；"SARS恢复期患者中西医结合治疗临床研究"将就中医药提高恢复期患者恢复时间、生存质量情况等进行研究。 ...
...这样才能取得最好的免疫效果。类似脊髓灰质炎糖丸。 其次，口服这种活疫苗后，可能会出现短暂、轻微的腹泻症状，如果没有这个过程，效果一定较差。 最后，该疫苗的有效预防效果不会超过1个月。因为任何疫苗有效预防期一定短于自然感染。例如，患麻疹的人对...
...时间表 会努力加速完成 下一阶段研究工作重点是进行预防疫苗、有效药物的研究 陈竺：中医治疗在整体治疗方案中起到了积极作用 我国重视知识产权保护 若紧急情况发生 技术和科研成果可无偿应用 中国防治SARS有三条经验与穷困的发展中国家共享 李学勇...
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