冻干鼠表皮生长因子

药物名称: 冻干鼠表皮生长因子 英文名称: mEGF 说 明: 1万IU/瓶、10万IU/瓶 。 功用作用: 1。 烧伤 、 烫伤 、灼伤(浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽 创面 ) 2。新鲜创面(包括各种刀伤、 外伤 、手术 伤口 、 美容 整形 创面) 3。 糖尿病 或 静脉曲张 等所致的顽固性 溃疡 和 坏疽 4。溃疡创面(包括 口腔 及各种 皮肤溃疡 等) 5。...

http://zhongyibaodian.net/a/21400.html

医学免疫学/细胞因子受体

免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 (cytokine receptor),不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1.T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能,这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体,如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...

http://zhongyibaodian.net/a/a-ao/29511.html

B因子溶血活性检查结果_检查项目_【疾病大全】

补体激活的旁路途径(alternative pathway,AP)激活时,补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3~C9外,尚有P、D、B等因子

http://jb39.com/jiancha/yinzirongxuehuoxing274307.htm

B因子溶血活性组合检查_检查项目_【疾病大全】

补体激活的旁路途径(alternative pathway,AP)激活时,补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3~C9外,尚有P、D、B等因子

http://jb39.com/jiancha-zuhe/yinzirongxuehuoxing274307.htm

遗传性凝血因子缺乏症

遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因: 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类: 1、 常染色体 显性遗传:如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...

http://zhongyibaodian.net/a/170885.html

冻干注射用牛转移因子

冻干注射用牛转移因子 (Lyophilized Bovine Transfer Factor for Injection),适用于 病毒性疾病 ,包括 病毒性肝炎 的综合治疗。 本药品被归类到 肝炎 等药品分类。 冻干注射用牛转移因子的副作用(不良反应) 可出现 低热 。 服用冻干注射用牛转移因子须注意的事项 1 谨防 过敏反应 , 过敏体质 者慎用。 2 ...

http://zhongyibaodian.net/a/19035.html

重组人表皮生长因子滴眼液

重组人表皮生长因子滴眼液 (Recombinant human epidermal growth factor eye drops),各种原因引起的 角膜 上皮缺损,包括角膜 机械性损伤 、各种 角膜手术 后、轻度干 眼 症伴浅层点状角膜病变、轻度 化学烧伤 等。 本药品被归类到 眼科用药 等药品分类。 重组人表皮生长因子滴眼液的副作用(不良反应) 未观察到...

http://zhongyibaodian.net/a/126829.html

成纤维细胞生长因子

成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)有几种 异构体 ,在 动脉硬化 灶中起作用的主要是bFGF(basic fibroblast growth factor),bFGF可以由 内皮细胞 、 平滑肌 细胞 、 巨噬细胞 分泌。它的作用是促进内皮细胞的游走和平滑 肌细胞 的 增殖 ,不能使平滑肌细胞游...

http://zhongyibaodian.net/a/68155.html

《中医词典》n~o~p~q_中医综合书籍_【岐黄之术】

...偶方 偶刺 呕汁 呕血 呕吐苦水 呕吐 呕酸 呕乳 呕清水 呕青蓝水 呕衄 呕脓 呕逆 呕苦水 呕苦 呕家 呕胆 呕 《欧希范五脏图》 拼音P (拼音P)第一篇 癖结 癖积 癖黄 癖 痞胀 痞饮 痞热 痞气 痞逆 痞满 痞块 脾肺两虚 脾发疽 脾恶湿 脾肚痈 脾肚发 脾毒痢 脾疔 脾疸 脾瘅 脾虫病 普映 《普门医品》 《普济方》 《普济本事方》 普济 浦天...

http://qihuangzhishu.com/192/index.htm

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ,为FⅦ 基因突变 所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少,其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常, 基因突变 所...

http://zhongyibaodian.net/a/158979.html

共找到26174个结果,正在显示第12页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2