...多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）组织配型技术的原理是目前已掌握了编码HLA抗原的核苷酸序列，包括各等位基因共有的和专有的序列。HLA-A、-B、-C位点的Ⅰ类重链基因的核苷酸...
...制药工业和研究机构有2000多家，可是中医药进行基因研究开发还很少，只看到杭州的“新药港”运用细胞工程开发中草药稀缺资源等方面研究。我国中草药有12000多种，是世界得天独厚的基因核酸药的丰富资源。开发中草药及其有效生物活性成分发酵产品，...
...随着分子生物学技术应用于脂类代谢与动脉粥样硬化的研究领域，几乎所有被命名的载脂蛋白的cDNA与基因被分离与鉴定。有关载脂蛋白基因多态性的报道与日俱增。人们对脂蛋白代谢紊乱从分子缺陷的水平进行认识取得了长足的进展。然而，各种载脂蛋白的生理...
...据最新研究证实，人类三分之一的慢性肾脏疾病与肾脏的发育紊乱有关。近日，美国加州大学圣迭戈分校的Robert Stuart教授及其同事运用基因芯片对大鼠体内的8,740个基因进行了活性分析，希望能从中筛选出与肾脏发育相关的基因。 在实验过程...
...随着对基因认识的不断深入，发现在同种生物的不同个体之间，尽管其蛋白质产物的结构和功能完全相同或仅存在着细微的差异，但在DNA水平却存在着差异，尤其在不编码蛋白质的区域以及没有重要调节功能的区域表现更为突出。这种不影响生物体表型的DNA突变...
...经人及鼠cDNA克隆的DNA序列表明，HL是共有2个N连接多聚糖链的糖蛋白，含有499个氨基酸残基，分子量53ku，基因位于第15号染色体上。与分解代谢有关的丝氨酸位于145位。LPL和HL的基因同属一组基因族，在进化上较为保守。HL在肝实质...
...，于每周六在门诊收集家系资料，为有银屑病家族史的患者及其亲属进行dna测序，希望通过这项工作能寻找出银屑病的易感基因，从而更清楚地了解银屑病的发病原因和机理；而那些担心自己的“正常”亲属(如子女)是否会发病的银屑病患者也许可以从中找到答案。...
...一个典型的例子。遗传型视网膜母细胞瘤患者出生时Rb基因的一个等位基因由于生殖细胞突变而丧失功能，出生后如视网膜母细胞中另一个等位基因发生了体细胞突变，这个细胞就会转化为肿瘤细胞。现今在不少的肿瘤均已证实了相应的抑制基因的存在、缺失及其在肿瘤...
...单链构象多态性（signlestrand conformation polymorphism,SSCP）是指单链DNA由于碱基序列的不同可引起构象差异，这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同，从而可用于DNA中单个碱基的...
...borg博士及其同事收集了52个曾经有过2例或2例以上恶性黑色素瘤，且均是在一级或二级亲属间发病的家族有关数据。研究人员同时还分析了每一个家族中一位患者的cdkn2a全部编码区和cdk4基因第二外显子结构。 该研究小组将研究结果发表在了8月...
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