遗传性的LDL受体缺陷的杂合子是不能摄取LDL的，但 动脉粥样硬化 斑块的巨噬细胞有从LDL来的胆固醇大量蓄积并泡沫化，其原因用LDL受体途径无法解释，因为从这条途径不可能摄取过多的脂质。Brown与Goldstein等使LDL乙酰化，从而导致不受细胞内胆固醇调节的过剩脂质也摄入，并出现异常蓄积，进而推测存在一种LDL受体途径以外的脂质摄取途径，使巨噬细胞摄...
脂类在血液中以脂蛋白形式进行运送。并可与细胞膜上存在的特异受体相结合，摄取进入细胞内进行代谢。迄今为止，报道的受体已有很多种，研究最详细的是LDL受体，其次是清道夫受体，再就是VLDL受体，这三种受体的氨基酸序列。构象及与配体的结合部位都已阐明，并且已成功地得到cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族性高胆固醇血症 （familial ...
受体 虽是遗传获得的固有 蛋白 ，但并不是固定不变的，而经常 代谢 转换处于 动态平衡 状态，其数量，亲和力及效应力经常受到各种 生理 及药理因素的影响。连续用药后药效递减是常见的现象，一般称为 耐受性 (tolerance)、不应性(refractoriness) 、 快速耐受性 (tachyphylaxis) 等。由于受体原因而产生的耐受性称为 受体脱敏...
为了体外研究脂蛋白的细胞代谢和脂蛋白受体活性，早在1974年Goldstein和Brown就建立了成纤维细胞125I标记LDL的配体-受体结合分析法。其基本原理是：用放射性同位素（常用125I）标记LDL后，与细胞（通常为培养的单层成纤维细胞）、组织或含有LDL-R的制剂一起孵育，使LDL-R与125I-LDL充分结合，形成受体-配体复合物，再除去未结合的1...
肾上腺素受体阻断药 分类 分类“肾上腺素受体阻断药”的页面 此分类包含下列2个页面，共有2个页面。 甲 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸坦素罗辛胶囊
人T 细胞表面 有能与绵羊 红细胞 结合的 受体 ，称为E受体，E受体在体外可与绵羊红细胞表面的 配体 在一定条件下结合，可在T细胞表面形成花环状，称为E花环。用这个方法可以检测人外周血T 细胞 的相对百分数，可作为判断人T 细胞免疫 功能指标之一。 E受体已证明是 分子量 为30～60kD的 糖蛋白 分子 。应用 单克隆抗体 鉴定E受体，认为它是一种新的人...
Ig分为 IgM 、 IgD 、 IgA 、IgD和 IgE 五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多 细胞表面 具有不同类IgFe的 受体 ，通过Fe受体与IgFe的结合，参与Ig介导的 生理 功能或 病理 损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR. （一）FeγR 1．FeγR的结构和分布 FeγR可分为FeγRⅠ、F...
清道夫受体配体广泛，有：①乙酰化或氧化LDL等修饰的LDL；②多聚次黄嘌呤核苷酸和多聚鸟嘌呤核苷；③多糖如硫酸右旋糖酐；④某些磷脂，如丝氨酸磷脂，但卵磷脂不是配体；⑤细菌脂多糖，如内毒素等。这样广泛的配体谱的共同特点是多阴离子化合物。Ⅱ型清道夫受体没有srcR域，但仍具有Ⅰ型相同的功能，显然配体结合域不在srcR域，推测其结构域在胶原蛋白样域C末端的22个氨...
免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 （cytokine receptor），不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...
... 分子 形成 免疫复合物 与部分豚鼠 淋巴细胞 结合，如从 复合物 中除去补体，则复合物与 细胞 的结合明显减少。证明了 细胞表面 有 补体受体 （complement receptor,CR）的存在。其后应用抗绵羊 红细胞 抗体（A）和补体（C） 致敏 的绵羊红细胞（E）形成的复合物（EAC）可与细胞表面的 补体结合 形成花环，称为EAC花环。用以检测CR...
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