...M胆碱受体阻断药如阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则不良反应较多，已很少单独应用。而哌仑西平（pirenzepine）对引起胃酸分泌的M1胆碱受体亲和力较高，而对唾液腺、...
...H2O）。 受体鼠麻醉后经喉插管，机械通气，颈动脉、颈静脉插管进行血气分析，输乳酸林格氏液（4 mL/h）。0.2%氟烷维持麻醉，移植术后4小时和6小时，并阻断肺动脉5分钟后进行血气分析。肺移植6小时后处死，部分移植肺叶液氮储存，测量干湿重...
...可用于治疗甲状腺功能亢进（甲亢）的药物有硫脲类、碘化物、放射性碘及β受体阻断药。...
...趋化因子受体CCR1、CCR2和CXCR2 mRNA的表达。在IFNγ刺激的细胞中，流式细胞仪可检测到CCR2和CXCR2。在经IFNγ处理后，HMC受MCP-1和IL-8刺激后IL-6 mRNA和蛋白的表达增加，这一作用可被百日咳毒素部分阻断。...
...氯丙嗪（chlorpromazine）又称冬眠灵（wintermin）。【体内过程】口服或注射均易吸收，但吸收速度受剂型、胃内食物的影响，如同时服用胆碱受体阻断药，可显着延缓其吸收。口服氯丙嗪2～4小时血浆药物浓度达峰值，肌注吸收迅速，...
...它有抑制组胺、缓激肽、血小板活化因子等的作用。 玻璃玛朗（primalan,mequitazine），每次10mg，日2次，它具有阻断肥大细胞脱颗粒，阻断组胺，花生四烯酸和血小板活化因子等致炎介质对H1受体作用，能调节迷走神经紧张性，从而...
...血浆t1/2为7～8小时。口服治疗多种浅部真菌病的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的...
...组胺释放，抑制组胺合成组胺在炎症中的作用主要由H1受体介导，且于治疗过敏反应的抗组胺药物也是通过选择性地阻断H1受体而发挥作用。H2受体可被西莫替丁和雷尼替丁阻断，临床上常用来治疗消化性溃疡。H3受体活化能抑制组胺的合成和释放，使组胺的致炎...
...认为线粒体内Ca2+的增多可引起氧化磷酸化脱偶联，从而使能量生成不足。（二）酸中毒和高钾血症 Ca2+的运转也受H+和K+的影响。在心力衰竭时有一定程度的缺氧，故可有细胞外液H+和K+浓度的增高。关于H+如何影响运转的问题也未完全清楚。不同...
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