又称脑叶 硬化 症；脑叶萎缩症；早老性 痴呆 ；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。 【病因和机理】 病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基质疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick包涵体。萎缩区还可见 老年斑 和神经原纤维的缠结。 【临床表现】 本病多于40～60岁发...
...由内收至正中位）的反复出现。这种现象不定期，呈无休止的反复。眼底和视力无异常。可卡因不能制止周期性痉挛。 【鉴别诊断】 （一）Balint氏综合征（ Balint’s syndrome） 两侧性顶枕叶病变所致皮层性视觉性 麻痹 ，视神经 共济失调 、以及视觉注意的障碍。同时伴有持久不变的自发性和反射性眼运动，往往伴有言语困难，失写、意念运动性失用等症状。 （...
又称Shy-Drager氏 直立性低血压 综合征，是指无明确病因和基础疾病的“特发性直立性 低血压 ”。 【病因和机理】 病因未明。Shy强调本病是神经系统的原发疾病，可能为一种原发于中枢神经系统或周围植物神经系统的功能失调。 【临床表现】 特征为直立体位时出现 眩晕 、 晕厥 、视力模糊、全身 无力 等。卧位血压正常，但站立时收缩压及舒张压可下降3～5kp...
又称痛性 眼肌麻痹 综合征。 【病因和机理】 未明。可能与免疫机制异常有关，病理见海绵窦充满肉芽组织，损伤Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅴ 1 颅神经。 【临床表现】 特征为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 1 、Ⅵ 颅神经损害 和 眼痛 、 头痛 为一侧性，反复发作，肾上腺皮质激素治疗有效。 男女发病率相等，30～40岁多见。开始为眶上及眶内 顽固性疼痛 ，数日后出现眼肌 麻痹 。主要表现为动...
又称，颞颌关节综合征；颞颌 关节疼痛 一切能紊乱综合征。 【病因和机理】 臼齿缺如、不正咬合或复咬合导致咬肌过度收缩或下颌关节变性，下颌踝移位，下颌神经之耳颞支及鼓索支承受机械性刺激，耳咽管受压。少数由精神 紧张 引起。 【临床表现】 颞颌关节疼痛，咀嚼时产生自颞颌关节向头侧部 放射性疼痛 ，张口时伴下颌关节运动障碍与弹响，下颌偏向患侧，有嚼肌痉挛和压疼。尚...
又称，脊髓丘脑束—疑核征综合；疑核—脊髓—丘脑束 麻痹 综合征。 【病因和机理】 血管性、炎症性或肿瘤性病变侵犯疑核和迷走神经及副神经以及脊髓丘脑束。病变位于延髓或近颈静脉孔处。 【临床表现】 表现同侧软腭与 声带麻痹 ，喉部感觉丧失，舌后1/3 味觉障碍 。对侧自头部以下偏 身痛 、温觉障碍，本体感觉正常。尚有交感神经障碍，出现Horner氏征。 【鉴别诊...
又称家族性植物神经失调症，系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明 。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰富多样的植物神经功能失常，无泪液、异常多汗、皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高热 及舌部曹蕈装乳头缺失等。 几乎全部发生于Ashkenazic犹太人。出生后即发现不能 流泪 ，角膜痛觉...
又称“僵人”综合征。 【病因和机理】 病因和机理未明。多数研究者认为本病的病变部位在中枢神经的抑制性中间神经元或肌梭内反馈回路的r运动神经元。 【临床表现】 特征为慢性起病逐渐进展的持续性全身肌强直，突然刺激后激惹，睡眠后放松。 男性占70%，起初多为躯干肌肉发作性疼痛和紧束感，数周或数月内累及四肢，逐渐发展为影响随意运动的持续性肌强直，程度可变。睡眠时可消...
又称前核间型 眼肌麻痹 综合征、内侧纵束综合征。 【病因和机理】 为内侧纵束在神经膝水平处损害引起。见于 多发性硬化 及桥脑 神经胶质瘤 、血管病变、 梅毒 、 酒精中毒 与脑干炎症的病人。 【临床表现】 特征为单侧性 眼球震颤 合并水平性注视 麻痹 ，即当眼球企图水平性向侧方偏斜运动时，单眼或两眼内直肌出现麻痹，集合消失，辐辏功能存在。病变侧外直肌运动正常...
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