...小儿发育性角回综合症,小儿发育性手指失认症,小儿发育性斯特曼氏综合征,小儿发育性斯特曼综合征 发育性角回综合征（developed gerstmanns syndrome，DGS）是指儿童在Gerstmann综合征的手指失认，左右失认、...
...共济失调性毛细血管扩张症,毛细血管扩张性共济失调综合症,运动失调性毛细血管扩张症,共济失调毛细血管扩张症,共济失调-毛细血管扩张综合征,路易斯·巴尔氏综合征 毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调、毛细血管扩张症、...
...但确切的遗传方式有待深入研究。 2.旁路解剖特点 通过心脏电生理研究，目前已证实预激综合征是由于心房与心室间存在附加传导束引起。目前经组织学证实的房室附加传导束有： （1）房室副束即肯氏（Kent）束：位于房室沟的左侧或右侧，连接心房与心室...
...儿童Tourette综合征,小儿Tourette综合征,小儿Tourette综合症,小儿多发性抽动症,小儿秽语综合征,小儿日勒德拉图雷特综合征,小儿图雷特多综合征,小儿图雷特氏综合征,小儿图雷特综合征 抽动秽语综合征是一种慢性神经精神障碍...
...这首上古歌谣《蜡辞》选自《礼记·郊特牲》，伊耆氏，就是神农氏，是掌管祭祀的官吏。 人类进入新石器时代以后，开始出现了原始农业，随之而来也就有了为农业进行祝祷的宗教祭祀活动。这首《伊耆氏蜡辞》便是一个叫伊耆氏(有说即神农氏)的部落首领“腊祭...
...、染色体破裂综合征（chromosomal leakage syndrome）。 本病征为常染色体隐性遗传，主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑。Bloom首先报道称之为类似红斑狼疮的先天性毛细血管扩张性红斑侏儒。1983年曾氏...
...(一)发病原因 Nelson综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术，或次全切术后残留组织逐渐萎缩、坏死，失去功能。有人认为由于手术促进了肿瘤的迅速生长，出现了激素分泌的紊乱和压迫症状。 (二)发病机制 Nelson综合征是...
...布朗氏综合征,布朗综合征,上斜肌腱鞘综合症,上斜肌鞘征候群 上斜肌腱鞘综合征(superior oblique tendon sheath syndrome)是指由于先天性解剖异常或后天继发于外伤或手术所致的上斜肌肌腱和鞘膜过分增厚或粘连...
...Danbolt-Closs综合征 肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又...
...棘状苔藓及脱发性毛囊炎,假性斑秃毛周角化综合征,拉-格-利综合征,拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症,拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称...
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