类固醇5α-还原酶2缺乏综合征_类固醇5α-还原酶2缺乏综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假 两性畸形 。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5α-还原酶2还原为DHT,睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合,雄激素—受体复合物在激素反应元件的定位和转录等。雄激素抵抗综合征主要有2类,一是睾酮在靶细胞的代谢异常,即类固醇5α-还原酶2缺乏综合征;二是AR异常,包括 睾丸...

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α2肾上腺素受体阻断药_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

育亨宾(yohimbine)能选择性地阻断α 2 受体,主要用于作科研的工具药。

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类固醇5α-还原酶2缺乏综合征症状_类固醇5α-还原酶2缺乏综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...现存在不均一性,约55%的患者有会阴型尿道下裂和假阴道,其余的患者可以是尿生殖窦存留、阴茎型尿道下裂或甚至是小阴茎和阴茎尿道。 诊断类固醇5α-还原酶2缺乏症不是一件容易的事情,所有青春期前的男性假 两性畸形 或男性假两性畸形在青春期出现男性化又没有男子乳房发育的患者,都要考虑存在本病的可能性。确定诊断的关键是证实T/DHT比值升高。 类固醇5α还原酶Ⅱ缺乏...

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α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎原因_由什么原因引起α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 当缺乏α1-抗胰蛋白酶时可能引起脂肪细胞内炎症的大量脂肪酸形成。 (二)发病机制 α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白,是血清蛋白酶的抑制物,其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等,这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。

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α1-抗胰蛋白酶缺乏症_α1-抗胰蛋白酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为 新生儿肝炎 ,婴幼儿和成人的 肝硬化 、肝癌和 肺气肿 等。

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小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症鉴别诊断_如何诊断小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

诊断 家族中有早期发生肝与肺部疾患的病史;血清α1-AT<2.0g/L;根据酸性淀粉凝胶电泳为PiZZ核型;肝活检发现肝细胞内糖蛋白小颗粒和 肝硬化 等改变。 鉴别 应排除巨细胞性包涵体病及 肝炎 、 胆道闭锁 、胆总管 囊肿 以及各种先天性代谢病如 半乳糖血症 、果糖不耐受症、肝 糖原累积症 和 肝豆状核变性 等。如有呼吸道症状还应与 免疫缺陷 病、胰腺囊...

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蛋白尿指数(S@@PI)_《常用化验值及意义》在线阅读_【中医宝典】

『标本采集』 收集血液2ml,并同时采血2ml,分别测定尿和血清1gG,Tf含量。 『正常值范围』 SPI是血浆蛋白清除率试验。是检查肾小球滤过屏障作用的检测项目。 『临床意义』 SPI<0.1时,1gG出现于尿中较少;>0.2时,表明1gG在尿中出现较多;处于0.1—0.2时,为中度选择性蛋白,是肾小球毛细动脉管壁通透性增高所致,为病理现象。

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α1-抗胰蛋白酶缺乏症鉴别诊断_如何诊断α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

诊断本病可依靠有家族史、新生儿 胆汁 淤积,同时伴有 肺气肿 或反复 肺部感染 ,纸上蛋白电泳发现α 1-球蛋白缺乏。可作正常α1-AT含量测定、Pi表型分析来确诊。肝穿刺活组织检查可见肝细胞充满大小不等球形红色小体,PAS染色呈阳性反应。无须鉴别。

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类固醇5α-还原酶2缺乏综合征原因_由什么原因引起类固醇5α-还原酶2缺乏综合征_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本病患者的基因分析显示有点突变,多见为误义突变,少见为缺失、剪切点和无义突变。约75%是纯合子突变,25%是杂合子突变。突变的结果是使酶与辅酶NADPH的亲和力或与睾酮的结合能力减低。 (二)发病机制 类固醇5α-还原酶(SRD5A)有2种同工酶,即SRD5A1和SRD5A2。二者的氨基酸系列50%同源,位于微粒体,以NADPH为辅因子,催化...

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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病预防_α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

1.禁烟 α1-抗胰蛋白酶缺乏者应绝对禁烟,吸烟可加重α1-抗胰蛋白酶缺乏性 肺气肿 。 2.防治并发症 对只有轻微肝损害者只需长期支持治疗;对有 门脉高压 者可行门腔或脾肾分流术。 3.肝移植 对肝损害严重者应行肝移植。由于肝是合成α1-抗胰蛋白酶的惟一场所,因此肝移植不仅能治愈肝病,且能纠正α1-抗胰蛋白酶缺乏。现认为肝移植是治疗Pizz终末期 肝硬化 ...

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