...本报讯（记者孙昌林）武汉市同济来福康门诊部8月24日发生一起血案。患者杨某因久治不愈，将门诊部两名医务人员刺死、4名医务人员刺伤。杨某也自杀身亡。 据武汉警方调查，犯罪嫌疑人杨某，31岁，因患前列腺炎于2001年初以来多次到同济来福康...
...、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。第九条 药品生产企业必须按照国务院药品...
...本法的调整对象和适用范围；第三条，发展现代药和传统药及药材资源保护；第四条，鼓励研制新药；第五条，药品监督管理体制；第六条，药品监督检验检测机构的职责。第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的...
...药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过...
...时间在全国开展的。调查分析的结果显示，八成以上老百姓对肝病类药品不了解或不关心。 19日在北京发布的这项调查还显示，27%以上的医务（药学）人员和58%以上的非医务人员对“非甾体抗炎药”药品的不良反应不了解或不关心。 据介绍，肝病类药品是...
...的趋势，但管理不当又有泛滥的可能。据1976年统计，全国的心血管药物，按分类计算分别为：强心药51种；抗心绞痛药84种；周围血管扩张药48种；降血压药74种；抗休克药32种；降血脂及抗动脉继样硬化药60种（其中有交叉）；总计389种。日本有...
...一、中成药 （一）处方：须与被仿制的中药成方制剂（如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准）完全一致。 （二）生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 （三）质量研究资料：应能达到被仿制药品各项测试的要求。 （四）稳定性研究...
...明显保护作用。 全国防治非典型肺炎指挥部科技攻关组药物组组长、国家食品药品监督管理局药品注册司副司长张志军告诉记者，这表明列入“十五”863计划“非典型肺炎防治关键技术及产品研制”重大专项，现已取得了阶段性成果。 张志军说，科技攻关组自成立...
...毒理及临床研究等详细技术资 料。 (八)、药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。 ...
...信息公布出去。 药品是一个特殊的商品，药品的安全性直接关系到广大患者的生命和健康安全，在得到有关“龙胆泻肝丸”中因含有马兜铃酸而导致肾衰竭症状的时候，厂商应当立即停止生产，而且必须立即召回自己的产品。现在要做的事情是，由国家行政主管部门向...
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