本病可出现感染性多发性神经根炎，即 Guillain-Barre综合征，表现为弛缓性 瘫痪 逐渐发生，呈上行性及对称性，伴 感觉障碍 。此外，尚可发生脑神经损害，单侧肢体瘫痪和 脑积水 等并发症。
可继发性 细菌感染 ，继发性 青光眼 ， 角膜混浊 和形成角膜薄翳。
并发外阴、阴道其他病菌感染。
并发重症 肺炎 、 脑膜炎 、 脑脓肿 。
一自生世代：雄虫长宽约0.7×(0.04～0.05)mm，雌虫约1.0×(0.05×0.075)mm。虫卵与钩虫卵相似，长宽约70μm×40μm，在温暖潮湿的土壤中，虫卵在数小时内孵出杆状蚴。杆状蚴于1～2月内经数次蜕皮，发育为自由生活的成虫。自生世代可循环多次。杆状蚴也可经2次蜕皮发育为丝状蚴，直接经皮肤侵入人体，营寄生生活。 二寄生世代：感染期幼虫（丝状
治疗本病尚无特效药。 用甲苯哒唑可杀死实验感染鼠体内大部分成虫。 预防本病主要为不吃生或半生的螺类，不吃 生菜 、不喝生水；因幼虫可经皮肤侵入机体，故应防止在加工螺类的过程中受感染。
感染人体感染和爆发流行与生食肉类的习惯有关，预防的关键措施是把住“口关”，不吃生的或半生熟的肉类，以防感染。另外，讲究个人卫生；加强肉类和食品卫生管理；改善养猪方法, 提倡圈养，查治牲畜，以减少传染源。 本病的病原治疗药物有阿苯哒唑和甲苯哒唑，目前均以前者为首选药物。
旋毛虫的主要致病阶段是幼虫，其对人体的致病程度与食入幼虫囊包的数量、感染力、侵犯部位人体对旋毛虫的免疫力等诸多因素有关。轻者可无症状，重者临床表现复杂多样，如未及时诊治，可在发病后3~7周内死亡。据统计本病死亡率，国外为6%~30%，国内约为3%，在暴发流行时可高达10%。旋毛虫致病过程可分为连续的三个过程。 1．侵入期 幼虫在小肠内脱囊并钻入肠粘膜发育为成
本虫的致病作用主要是幼虫在人体组织中移行，加上虫体的毒素(如类乙酰胆碱、含透明质酸酶的扩散因子、蛋白水解酶等)刺激，可引起 皮肤幼虫移行症 和内脏幼虫移行症。损害部位极为广泛。皮肤幼虫移行症可在全身各部位表现出 匐行疹 或间歇出现的皮下游走性包快。局部皮肤表面稍红，有时有灼热感和 水肿 ，可有痒感，疼痛不明显。内脏型幼虫移行症的临床表现随寄生部位的不同而异，
杀线虫剂 (nematocide)，用于防治有害 线虫 的一类农药。线虫属于线形动物门线虫纲，体形微小，在 显微镜 下方能观察到。对植物有害的线虫约3000种，大多生活在土壤中，也有的 寄生 在 植物体 内。线虫通过土壤或种子传播，能破坏植物的 根系 ，或侵入地上部分的器官，影响农作物的 生长发育 ，还间接地传播由其他 微生物 引起的病害，造成很大的经济损失...
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