...无论是药物的治疗作用还是不良反应，从本质上说，都是通过药物和靶位上的受体等大分子物质间的相互作用而产生的。这种相互作用符合质量作用定律，因此，药物效应是否出现及其强弱，取决于靶位的药物浓度。从这点上讲，理想的TDM应直接检测靶器官或组织的...
...，老年人粪便干硬、排便困难、有残便感，排便次数明显减少和腹部不适，都叫便秘，这种情况很多都与用药有关。容易引起便秘的药种类很多，便秘诱发机制也不完全相同。如抗胆碱药、抗精神病药、抗(如何治疗心律失常)药、麻醉药，可阻断毒蕈碱受体，从而使...
...不良反应信息通报是我国新建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度。有关专家表示，被通报不良反应的药品并不表明是不合格的，也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。通报旨在提醒药品的生产企业、经营企业、医疗机构和公众注意药品存在的...
...常使用的品种引起的不良反应高居前列。 专家提醒，中药注射剂应单独使用，不能与其他药品尤其是抗微生物药续用、串用。 ...
...北京市药品不良反应监测中心日前发布4项药物不良反应监测信息警示：在临床用药中要警惕抗微生物药的严重过敏反应；降血脂药物需监测肝功能和血清肌酸磷酸激酶；对使用含碘造影剂的药物过敏史要重点询问；中药注射剂推荐单独使用。 北京市药品不良反应监测...
...不良反应的60％是企业上报的，由医务人员完成的不到7％。而国内诸多制药企业对药品不良反应的报告工作，唯恐避之不及，认为报告药品不良反应会直接影响产品的销路与企业经营业绩，因此未能发挥应有的报告主体作用。 9月启动的“热毒宁注射液不良反应监测...
...神奇。在药品说明书中，很多厂家对不良反应等警示性内容能少列就少列，能不列就不列。 由于新药上市前的试验与审查存在固有的局限，新药上市后必须进行以药品不良反应为主要内容的上市后再评价。一般情况下，新药上市后5年内不能列入国家基本药物目录，不能...
...药品监管部门与卫生部门密切配合，应多进行学术讲座，对药品不良反应报告的具体内容和要求进行详细讲解和指导。药品监管部门对报告应进行收集反馈，跟踪监督，并建立有效的奖励制度。对药品不良反应报告质量高、能为药品评价提供参考价值的进行奖励，杜绝单纯的...
...吉西他滨是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，临床主要用于治疗局部进展性或转移性肺小细胞癌和不能手术的晚期或转移性胰腺癌症等。随着其临床应用，该药的不良反应报道有增多趋势，应给予重视。 ■骨髓抑制 表现为白细胞减少，血小板减少以及贫血。一般在用药...
...药物在发挥预防和治疗作用的同时，也会出现一些对人体不利的作用，这就叫做不良反应。不良反应包括以下几个方面： （1）有的药物使用时，即使剂量并不过大，仍属治疗剂量，也可引起某些与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗胃肠绞痛，可以缓解疼痛，可是...
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