鳞状毛囊角化病 患者剥去 鳞屑 ，可见嵌塞于毛囊口的角质栓及卷曲的毳毛。鳞状 毛囊角化病 (squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小鳞屑斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。
需与下列疾病相鉴别： 1.角化过度型 手足癣 皮损 鳞屑 真菌镜检为阳性。 2.掌跖部慢性 湿疹 常有急性发作史，其他部位亦可有湿疹皮损，主觉 瘙痒 。
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。
（一）发病原因 病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。 （二）发病机制 口腔损害可继发于刺激和外伤， 烟草 和其他化学性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。皮肤损害发生于曝光区，可能与长期紫外线照射有关。亦有人怀疑本病像 天疱疮 一样，可能存在有引起棘层松解的循环抗体。
虫蚀状皮肤萎缩，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei)，可与Noonan综合征及心-面-皮肤综合征伴发。
持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或 扁豆 状的过度角化，临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。
变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 g...
肢端角化 ： 疣状肢端角化症 又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和 乳头状瘤 形成所致的遗传性 皮肤病 。本症为 常染色体 显性遗传，通常父母一方为患者( 杂合子 )，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 肢端角化的原因 发病机制为 常染色体 显性遗传家族。 肢端角化的诊断 常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍...
角化是 角朊细胞 的一个重要特征。从基层 细胞 开始，角朊细胞不断 分化 ，向上移行，经历 棘层 、 颗粒层 ，最终成为角层细胞而完成其角化过程。 表皮角化的原因 正常 表皮 的角化过程分两个阶段，即合成阶段和降解阶段。在第一阶段中， 角朊细胞 会产生一系列物质，这些物质随着角化的不同阶段而不断改变，成为 细胞分化 的标志。这些物质有： 角蛋白 细丝，由下而...
1．好发于暴露部位，如额、颊、鼻梁和四肢伸面。但任何部位包括粘膜，均可发生。 2．原发损害为角化性 丘疹 ，以后向周围扩张，中央轻度萎缩，附有干燥、光滑的小片 鳞屑 ，蓖毛消失，其边缘为一狭窄的、显著隆起的灰色或淡褐色粗糙的突起，境界鲜明。 3．无主观症状，愈后不留遗痕或留下轻微的萎缩斑。 4．需与环状 扁平苔藓 鉴别，后者边缘光滑，紫红色；自觉奇痒。
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