脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
先天性皮肤缺陷(congenital skin defect), 又名皮肤再生不良，是小儿出生时即有的皮肤及皮下组织的先天性缺陷。 诊断要点： 1. 出生时即有皮损。 2.好发于头部、四肢及躯干。 3. 典型损害为数厘米大小的红色肉芽性疮面，境界清楚，圆形或不规则状，可与先天性 大疱性表皮松解 症并发。 4. 经数月疮面可愈合，留有萎缩性疤痕。 5. 组织病...
...为注射或服用皮质类固醇以后，才发生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断 毛囊角化病 是属于哪一种。治疗的药物包括维甲酸霜剂或凝胶。aha、pha、kogic acid或是阿达帕林凝胶。这些霜剂或凝胶大多会有一些不良的反应。在治疗最初几周，可 能会出现 红斑 、烧灼感或 脱皮 现象，怀女...
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(一)发病原因 显性遗传先天性 鱼鳞病 样 红皮病 (dominant congenital ichthyosiform erythroderma)是常染色体显性遗传。 (二)发病机制 本病与12号染色体上的K1角蛋白基因或17号染色体上的K16角蛋白基因突变有关。这些基因突变可能导致角质形成细胞内张力细丝异常聚集，破坏细胞骨架网及板层小体分泌，导致水分丧失...
...implex)因角蛋白k5或k14的基因突变引起基底细胞内角蛋白的组成和结构异常，电镜示表皮基底细胞内张力微丝异常，产生临床的大疱性损害。 诊断要点： 1.多于2岁内发病。 2.手、足、肘、膝等易摩擦部位出现水疱大疱。 3.尼氏征阴性，粘膜及 指甲 损害少，成年时可见指甲脱落，一般不留瘢痕。 4.组织病理 早期可见个别基底细胞下部 水肿 、液化，但临床病理以...
...。此型角质囊肿少见。肿瘤细胞内所含色素量随各型而异，角化型色素增多不明显，腺样型色素较多，棘层肥厚型则多少不一。 本病如临床与病理结合起来，诊断并不困难。但有些早期损害似 扁平疣 ；发生露出部位的角化型损害易与老年性角化病(或日光性角化病)相混淆；色素很深的损害应与 痣细胞 痣区别。发生炎症或受了刺激的损害可类似基底细胞瘤或 鳞状细胞癌 乃至 恶性黑素瘤 ，...
某些皮肤病往往好发于一定部位，这对于皮肤病的诊断、治疗很有帮助，临床上好发于足部的常见皮肤病有： 跖疣 、 鸡眼 、 胼胝 、小儿 丘疹 性肢端、、 口蹄病 、手足表浅性大疱性脓皮病、 脓疱性细菌疹 、苔癣样结核疹、沟状跖部角质松解症、 足癣 、甲癣、 癣菌疹 、 足菌肿 、 钩虫皮炎 、 冻疮 、 冻伤 、打猎反应、战壕足、冲浪运动员 结节 、 手足皲裂 ...
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