...。引起孩子矮小的原因很多，常见的有以下几种： ◆遗传因素 有家族性，与父母的身高有关。智力及性器官发育良好，无需任何治疗。 ◆体质性青春发育延迟 出生体重正常，但生长速度缓慢，青春发育期向后延迟2～4年，有的要到18岁后才开始发育。此时生长迅速，最终身高可达到成人正常水平。父母亦有类似情况。此类身材矮小的小儿不能滥用生长激素，否则会加速骨骺愈合，影响最终身高...
...儿出生后数月到数年即会出现症状。身体发育异常表现为身体矮小，四肢短小，毛发稀而少， 听力下降 ，皮肤呈粘液性 水肿 。精神发育也有不同程度的延迟，面容呆滞，智力(一般常识，理解力)明显低于同龄儿童，有语言障碍和特殊面容如眼裂小，眼距宽， 唇厚舌大 。辅助检查发现血清t4，促甲状腺激素及血清胆固醇升高，甲状腺对131碘吸收率降低，x线检查显示 骨龄延迟 。 对...
主要是 特发性青春期延迟 。特发性青春期延迟患儿生长迟缓，骨龄落后于实际年龄，性幼稚，血清促性腺激素和性激素水平低，以及促性腺激素对GnRH兴奋无反应或反应减低等特点，与IHH非常相似，难以相互鉴别。多年来不少学者作了大量的研究，试图寻找一种鉴别诊断试验有效地将这2种情况鉴别开来，现将这些试验简要介绍如下。 1.氯丙嗪兴奋PRL试验 这一试验的理论基础是氯丙...
重症可出现严重 低血糖 、酸中毒、 呼吸困难 ，可伴发 惊厥 ，常有 鼻出血 等 出血倾向 ；生长迟缓、骨龄落后、 骨质疏松 等。
...心脏病 (主要是 室间隔缺损 和 动脉导管未闭 )。无GH升高和内分泌代谢的异常。 3.无睾巨人症 因性腺萎缩，性功能低下，致骨骺闭合晚， 骨龄延迟 ，身材较高大、细长，类似巨人症，但X线蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症和 肢端肥大症 小，指间距超过身长，GH水平正常，无内分泌改变。 4.皮肤骨膜增厚症 多为青年男性，外形类似肢端肥大症，手足增大，皮肤增厚，但无 ...
...部量正常、肢体匀称，高音调声音。学龄期身高年增长率不足4cm，严重者仅2～3cm，身高偏离在正常均数-2SD以下。患儿智力正常。出牙、换牙及骨龄均延迟。 青春发育大多延缓。伴有垂体其他促激素不足者，多为缺乏促性腺激素（gonadotrophic hormone），表现为没有性发育，男孩 小阴茎 、小睾丸，女孩乳房不发育，原发 闭经 ；若伴有ACTH缺乏，则常...
腺肿较大者可出现憋气或 吞咽困难 ；可伴有生长迟缓，少数伴有聋哑；伴有甲状腺功能减低症状如智力稍差，面部臃肿，骨龄落后等。
...国内先天性甲减(克汀病)发病率仅为1/7000，垂体性侏儒症发病率为1/8500。由此可见，除上述两种疾病和极少数家族性矮身材、体质性青春期延迟外，大量的矮小儿童属于少年型甲减的范畴。 少年型甲减又称继发性甲减或获得性甲减，可由多种原因引起。根据我的观察，少年型甲减一般于3岁发病，6岁后增多，青春期达到高峰，女孩多于男孩，其病因多与病毒性感染有关。 部分家长...
...9岁前出现性发育，睾丸、阴茎长大，阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深，阴茎勃起增加，甚至有精子生成，肌肉增加，皮下脂肪减少。 两性都表现为身材骤长，骨龄提前，最终可使骨骺过早融合，使成年身高变矮。性心理成熟也提前，少数可有性交史或妊娠史。 (2)中枢神经系统疾病所致 性早熟 症：其临床表现与特发性者相似，仅本型同时可能具有神经系统器质性病变相关的表现。鉴别主要靠颅X...
...熟 ，以女孩为主，Stool报告的病例于9～11岁月经初潮，张氏报告1例10岁月经初潮。多数有 阴毛 早现、性器官发育无而躯体发育成熟表现，骨龄显现延迟。尿中促性腺激素也可升高，即使无性早熟亦然，阴道黏膜有脱落细胞为雌激素刺激之证据。张名通报告的病例11岁半，血FSH 4.5mU/ml，LH 10mU/ml，尿促性腺激素39.6U/24h，此三项促性腺激素值...
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