组织细胞增生症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的 嗜酸性肉芽肿 （eosinophilic granuloma）3种 疾病 。这三种疾病的 临床表现 和 病理 变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-C...
年龄增大，骨髓老化等。
抽取一定量的骨髓，在体外定向培养为胰岛细胞，回输体内即可用来控制血糖，治疗糖尿病。武汉协和医院在全球首次找到的这种利用骨髓干细胞，分化胰岛细胞的学术论文，已被国际权威医学杂志《世界胃肠病学》录用。经最权威的ＳＣＩ检索，这种方法在全球尚无先例。 随着生活方式的改变和老龄化社会的加剧，糖尿病的患病率和死亡率已呈快速上升趋势，成为世界上继肿瘤、心血管病之后第三位严...
维生素B 4 、 鲨肝醇 等作为 升白细胞药 应用多年，但疗效较差。 基因重组 及克隆技术则为 集落刺激因子 的生产和应用创造了条件。 参看 促进白细胞增生药
11月9日，新落成的唐山市中心血站大楼门前彩旗飘扬，北空驻唐部队、华北煤炭医学院等社会各界人士400多人，冒着寒风赶来报名参加“捐献骨髓干细胞，救助血液病患者”活动。这天，唐山市中心血站的红十字志愿工作者为245名志愿捐献者采集了血样，其中有13人捐献全血2600毫升。图为红十字志愿工作者正为骨髓捐献者抽取血样。
诊断 诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据，即经普通病理检查发碛 病灶 内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。 鉴别 1. 脂溢性皮炎 ：郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性 皮炎 ，但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和 肝脾肿大 。 2. 黄色瘤 ：郎格罕细胞增生症有黄色瘤表现时应与...
皮肤 B细胞淋巴样 增生 (cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性 B细胞 淋巴 样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。 皮肤B细胞淋巴样结节型增生的病因 (一)发病原因 病因包括 纹身 、包柔氏 螺旋体感染 、 带状疱疹 、 瘢痕 ， 抗原 注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续...
各种血细胞都有一定的寿命，红细胞的寿命平均约120天，白细胞的寿命为数天、数周或数年。血细胞不断地衰老和死亡，由新生的血细胞不断补充，使外周血循环中血细胞数量和质量保持动态平衡。 人的血细胞最早是在胚胎卵黄囊壁的血岛生成，胚胎第6周，从卵黄囊迁入肝的造血干细胞开始造血，第4～5月脾内造血干细胞增殖分化产生各种血细胞。从胚胎后期至生后终身，骨髓成为主要的造血器...
...。颌骨病变可表现为 牙槽突型 和颌骨体形两种。 （3）淋巴结 LCH的淋巴结病变可表现为三种形式。①单纯的淋巴结病变，即称为淋巴结原发性嗜酸细胞 肉芽肿 ；②为局限性或局灶性LCH的伴随病变，常牵涉到溶骨性损害或皮肤病变；③作为全身弥散性LCH的一部分。常累及颈部或腹股沟部位的孤立淋巴结，多数患者无发热，少数仅有肿大淋巴结部位疼痛。单纯淋巴结受累，预后多良好...
骨髓抑制 是指 骨髓 中的 血细胞 前体 的活性下降。血流里的 红细胞 和 白细胞 都源于骨髓中的 干细胞 。血流里的血细胞寿命短，常常需要不断补充。为了达到及时补充的目的，作为血细胞前体的干细胞必须快速分裂。 化学 治疗（Chemotherapy）和 放射治疗 （radiation）、以及许多其它抗肿瘤治疗方法，都是针对快速分裂的 细胞 ，因而常常导致正常...
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