骨软骨病 是一种 关节软骨 和 骺软骨 软骨 内骨化障碍的非炎性 疾病 。本病主要发生在快速 生长期 的犬（4～8月龄）。 临床上常见的骨软骨病有如下几种：①分离性骨软 骨病 。关节软骨异常增厚、龟裂，进而与软骨下 骨分离 ，形成软骨瓣或游离软骨片。主要见于 肩关节 （ 臂骨 头后缘）、 肘关节 （臂骨内髁）、 膝关节 （ 股骨 内髁）和跗 关节 （ 距骨滑...
诊断 反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心（ 恶性纤维组织细胞瘤 ， 骨肉瘤 ，高恶性度 纤维肉瘤 ），诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化 软骨肉瘤 在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
诊断 1.多见于儿童及少年，好发于长骨干骺端。 2.无明显症状，或有轻微疼痛和压痛， 病理性骨折 可为最早症状和体征，或经X线摄片发现病变。 3.X线摄片显示长骨干骺端有椭圆形密度均匀的透明阴影，病变局限，与正常骨质间有明显界线，骨皮质膨胀变薄。 4.病理检查可确诊。 鉴别 本病与 骨纤维异常增殖症 影像表现相近，鉴别较困难，主要有以下的几个鉴别要点： 1、...
成软骨细胞瘤 （良性 软骨母细胞瘤 ）是并不太少见的 骨骺 软骨 性 肿瘤 ，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在 长骨 的骨骺中心，特别是 骨端 骨骺以外的另一些骨骺内各 大转子 、大结节骨骺等处。 股骨 上下端、 胫骨 上下端等长骨是其好发部位， 膝关节 附近的 发病率 几乎占该肿瘤总数的一半。发生于 肱骨上端 的因系Codman首次报道，故又称为Cod...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
患者年龄多数在10-50岁之间。病程缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意。 多发性内生 软骨瘤 在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡骨，前臂向尺侧弯曲畸形。在下肢可见足趾膨大、膝外翻、两下肢长度不等、脊柱代
诊断 诊断时应详细了解病史，仔细注意及分析临床表现，在 溃疡 渗出物中涂片检查找到雅司螺旋体即能确诊。病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 鉴别 本病需与下面的疾病进行鉴别： （1）骨 梅毒 ：二者皆为螺旋体所引起的传染病，在皮肤病变及骨病变有相似之表现。血清康氏...
诊断 根据比较坚实的黄色、橘黄色 丘疹 和 结节 性损害可初步诊断为黄色瘤。重点在于区分原发性和继发性，原发性中为 高脂蛋白血症 性或非高脂蛋白血症性 黄瘤 病。注意有无系统性疾病，特别是心血管、胰腺、肝脏、内分泌、造血系统病变，测定血脂是必不可少的。组织病理有辅助诊断价值。 鉴别 应与 痛风 鉴别，后者皮损主要发生于关节及软骨组织处，为正常皮色的硬结，常伴...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。