...因为mctd和重叠综合征都属于自身免疫性疾病范畴，所以在传统的西医治疗中，首选药物仍然是糖皮质激素(强的松、地塞米松、强的松龙等)和免疫抑制剂(环磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤多甙等)。可以肯定，激素和免疫抑制剂虽对该病有效，但不能从根本上治愈...
...免疫抑制剂，避免严重感染的发生，一旦出现感染必须及时有效治疗，以免出现不良后果。 日常生活中的许多因素对多发性肌炎患者有不利影响应引起注意。如应尽量避免日光照射，外出时带帽子、手套或穿长袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或...
...动脉的一个特点。以后结节处可破溃，或发生坏疽。除皮肤病变外，患者亦可有关节痛、神经肌肉症状。起病原因不清，但免疫荧光显示igm、c3、纤维素在血管壁沉积，提示免疫复合物的致病机制。并存的链球菌上呼吸道感染、或为引起的病因。一例报告病变处见有...
...干燥综合征为自身免疫性疾病。可能由于先天性免疫系统异常，在获得性抗原(如病毒感染等)刺激作用下，引起免疫反应。主要累及人体泪腺和大唾液腺，其次是呼吸道、口腔、食道等处黏膜，使这些腺体的结构破坏，也可导致腺体外多器官损害，好发于40岁以后，...
...预防 原发性免疫缺陷的预防仅限于对已知的经检定的遗传基因进行遗传咨询。以培养的羊水细胞或胎儿血作产前诊断可用于少数几种免疫缺陷，诸如x连锁无γ球蛋白血症，wiskott-aldrich综合征，大多数严重联合免疫缺缺，伴腺苷脱氨酶缺陷以及...
...干燥综合征是一种自身免疫性疾病，95%为，发病年龄在30～60岁。82%以上的干燥综合征患者都会出现口干，牙体变黑、成块脱落，两眼干涩、烧灼感；皮肤干燥、鼻干无涕等症状。随着病情发展，还会侵及内脏。所以，要想早期发现干燥综合征，要注意平时...
...血管炎的分类很不统一，一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类，但在发病中这些因素可能是重叠的，这增加了血管炎疾病分类的复杂性。 (1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,...
...获得性补体缺陷症的鉴别诊断： 获得性补体缺陷是补体活化(如循环免疫复合物或内毒素存在的情况下)过程中造成的，它可增加患者对感染的易感性。在临床上，获得性初体缺陷很常见，如患者伴有的低补体血症和败血症;肾病综合征患者易患感染性疾病，其血清...
...ss-b抗体可阳性，vdrl假阳性。免疫印迹法示68kd多肽抗体高阳性率达78%，具有一定特征性。 血循环中t淋巴细胞数减少，抑制性t淋巴细胞功能降低，90%病例可测出循环免疫复合物，其浓度与疾病活动度相平行，补体减少少于20%。取自正常非...
...控制，但多数病情被掩盖，得不到及时彻底的控制治疗。遵循标本兼治原则，本中心运用琥珀膏、风湿宁系列药物治疗此病取得可喜治疗效果。琥珀膏由数十味名贵中药熬制而成，具有舒筋活血、软坚散结、祛风逐寒，温经通络之功效，能快速有效把药物渗透到病灶周围。...
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