肾脏 和 泌尿系统 的 先天畸形 较其他系统的先天畸形常见。 尿路梗阻 的先天畸形可引起的 尿潴留 ，尿潴留导致 尿路感染 和形成 结石 。先天畸形可影响肾脏功能或成年后的 性功能 或生育能力。 肾脏和 输尿管畸形 许多 畸形 可发生在肾脏的形成过程中，可以是异位、旋转不良、融合（ 马蹄肾 ）、缺失（肾不发育）。双侧肾不发育的小儿不能存活（波特 综合征 ）；...
在 胸廓出口综合征 患者中，约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致，在临床上不仅具有相应的特点，且治疗亦有异与其他原因所致者。
消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天性畸形。可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等，有文报告800例中，小肠占57．4％，胸腔占19．9％，结直肠占9．9％，十二指肠占7．1％，胃占3．8％，胸腹部占1．8％。每个脏器有其好发部位，如食管好发于右后纵...
胸壁软组织畸形是指乳房、胸大肌、胸小肌发育不全和缺如。
一般脑出血后，引起不同程度的脑组织破坏和脑功能障碍，虽经治疗仍留有不同程度的后遗症。此与以下因素有关： (l)出血的部位：不同部位的出血，脑功能受损的程度不一，如在基底节区的出血，常遗留较重的肢体功能障碍，而脑干出血病灶小也常造成死亡。非功能区(即静区)的出血或出血部位末影响运动和感觉通路，所以不留神经功能降碍。某些病人因病灶水肿、压迫已影响到运动和感觉通路...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 先天畸形的发生概况 先天畸形的分类
早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由 短颈 、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。
1. 唇裂 唇裂（cleft lip）是最常 一种颜面 畸形 ，多因上颌隆起与同侧的内侧鼻隆起末愈合所致，故裂沟位于人中外侧。唇裂多为单侧，也可见双侧者。如左、右内侧鼻隆起未愈合或两侧下颌隆起未愈合，可分别导致 上唇 或 下唇 的正中唇裂，但均少见。如内侧鼻隆起发育不良导致人中缺损，则出现正中宽大唇裂。唇裂可伴有 牙槽突裂 和 腭裂 （图21－9，21－10...
外伤 性 颅骨骨髓炎 多因 开放性颅脑损伤 ，尤其是污染严重的 火器伤 或因 头皮 缺损、 坏死 使 颅骨 长期暴露所造成，偶尔可由血行 感染 而致。颅骨骨髓炎范围可以限局在一块颅骨上，亦可超过骨缝侵及多个颅骨。有时可因逆行性 血栓 静脉炎，将感染由 骨膜 下或 硬脑膜 外扩散至颅内，形成硬脑膜外 积脓 、硬脑膜下积脓及/或 脑脓肿 。 疾病 检查 颅骨骨髓...
特异质反应又称特异性反应，是指个体对某些药物特有的异常敏感性。该反应和遗传有关，与药理作用无关，大多是由于机体缺乏某种酶，使药物在体内代谢受阻而致。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G－6－PD）缺乏者,服用伯氨喹、磺胺、呋喃妥因等药物可发生正铁血红蛋白血症，引起紫绀、溶血性贫血等。乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易出现多发性神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮样综...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。