药 物 生物利用度 （%） 尿 排泄 （%） 血浆蛋白结合 （%） 清除率（ml.min -1 .kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <
老年人身体内各器官和组织发生 衰老 性改变，药物在体内的吸收、分布、 代谢 和 排泄 等过程中发生明显的变化，不同于青壮年。 1．口服药物进入 胃肠道 后，经过 分化 和溶解，然后经胃肠粘膜吸收，才能进入 血液 ，流经全身，发挥药物效能。由于老年人胃酸分泌减少、胃肠 蠕动 减弱和 血流量 减少，对一些药物的吸收延迟和减少。 2．老年人的脂肪相对增加，而水份和
药物名称 消除速率常数 k或β（hr -1 ） 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收（%） 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白 结合率BP(%) 消除率Cls［L/(hr.kg)］ 解离 指数pKa 乙基 西梭霉素 Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0.
多室模型和前面讨论的单室模型不同，此时存在着由包括 血液 在内的中央室向周边室分布达到平衡的过程，影响 血药浓度 的因素更为复杂，下面以单剂 静脉注射 为例，简介有关 药动学 知识。 （一）模式图和药-时关系 静脉注射时，不存在吸收过程，中央室中的药量或血药浓度受中央室与周边室间双向分布，以及自中央室消除的影响。其模式如图9-9所示。 x c 中央室药量 x
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
微循环中的血流一般为层流。血液在流经微循环血管网时血压逐渐降低。在直径为8-40μm的微动脉处，对血流的阻力最大，血压降落也最大。到毛细血管的靠动脉端，血压约4.0-5.3kPa(30-40mmHg)，毛细血管中段血压约3.3kPa(25mmHg)，至靠静脉端约1.3-2.0kPa(10-15mmHg)。毛细血管血压的高低取决于毛细血管和前阻力和毛细血管后阻
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
肿瘤组织主要由增殖细胞群和非增殖细胞（G 0 ）群组成（见图49-2）前者可不断按指数分裂增殖，这部分细胞在肿瘤全部细胞群的比例称为生长比率（growthfraction,GF）。增长迅速的肿瘤（如 急性白血病 等）GF值较大，接近1，对药物最敏感，药物疗效也好；增长慢的肿瘤（如多数实体瘤），GF值较小，0.5～0.01,对药物敏感性低，疗效较差。同一种肿瘤
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