...美国食品和药品管理局(FDA)官员13日警告说，著名的抗禽流感药物“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲说明书进行修改，并建议医生和患者仔细阅读说明书，并对服药后的患者...
...隔离与控制所种植的这些作物的。” 一家已向美国农业部申请种植制药用人参与，并帮助他们进行制药农作物的风险评估。这实际上造成的局面是，“政府科学家”和政策制定者需要很长的时间，才能判定制药农作物的安全性问题，这是因为他们总将自己设计并限制在不...
...关木通中毒首先伤害肾脏 日前，由中国中医科学院中药研究所、广安门医院、北京中日友好医院和天津中医学院承担的国家中医药管理局重大专项课题“含马兜铃酸中药安全性研究”，通过专家组验收。 在文献研究中发现，关木通是近现代出现的品种。尽管早在...
...我们许多人都很愿意花钱和时间想方设法保持身体健康，却不知道怎么去照抚自己的内心世界。其实，照顾你的心理健康，就跟照顾你的身体健康一样。二者都有赖于你对自己的责任感。 不论轻微还是严重，心理疾病就象身体疾病一样，与个人体力的意志力的强弱没有...
...上具有相同降压效果；安全性方面，治疗一年，厄贝沙坦与其他药物相比联合用药的比例相对较低，说明ARB具有一定安全性；耐受性方面，ARB在与其他药物的比较中耐受性最高。 另外，她指出，在临床上，降低血压要综合考虑全天的血压控制，既要考虑诊室血压...
...依泊汀类药品的推荐剂量进行了调整；另外，所有依泊汀类药品说明书也进行了修订，加入可能刺激肿瘤生长的警告和相关证据的描述。 的安全性评估源于临床试验中发现的新信息。这些试验中，一些依泊汀类药品用于适应证以外的治疗，或推荐剂量以外的治疗剂量。...
...药，能收到事半功倍的效果；同时还需要了解睡眠的生理过程，并根据要求起效的快慢、药效维持时间和用药时间的长短、病人的年龄大小等具体情况全面衡量，对不宜入睡者宜选用起效快、作用维持时间较短的催眠药，对入睡并不困难，而睡眠不实或易醒者，则宜选择...
...SSRI类药物的起效时间、临床治愈率和对躯体症状的疗效不够理想，因此临床上需要疗效更强的双重作用药物以期达到更高的临床治愈率，快速缓解症状，有效治疗抑郁症相关的躯体症状(尤其是疼痛性躯体症状)，同时具有较好的安全性和耐受性。 &率，快速缓解...
...美国两家药品管理公司近日宣布，基于对2型糖尿病治疗药物罗格列酮（商品名：文迪雅）的安全性考虑，将把种药物从两家公司的药品目录中去除。 此前，曾有研究发现，该药能引发较高的心血管疾病风险，美国食品药品管理局（FDA）随后对这种药物的安全性...
...三方面：1．新药研制过程毒理学监督。2．病人用药的安全监护。3．新药上市后安全性监督。新药上市后的监督工作即Ⅲ期临床试验，它是临床药理研究的一个重要组织部分，有利于深入评价药物的有效性和安全性。从防止药源性疾病出发，通过工作往往可以发现原先...
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