...肌萎缩症（Kugelberg-Welander病） 一般为幼年期至青春起病，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩，故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有肌束震颤，根据血清酶测定、肌电图及肌肉病理检查等特点，一般鉴别并不困难。 2...
...坐骨神经痛）、腿无力及麻木单神经损伤（单神经病）糖尿病性神经病，局部压迫受损神经支配区的肌无力及萎缩和感觉缺乏多数神经损伤（多神经病）糖尿病，吉-巴综合征，叶酸缺乏，其他代谢疾病受累神经支配区的肌无力，萎缩和感觉缺失神经肌肉接头疾病重症肌无力...
...是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。这种病在１０～３５岁的人发病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。重症肌无力的首发症状是肌肉极易疲劳，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感...
...潜伏期12～36h，最短为2～6h，长者可达8～10天。中毒剂量愈大则潜伏期愈短，病情亦愈重。 起病突然，病初可有头痛、头昏、眩晕、乏力、恶心、呕吐（E型菌恶心呕吐重、A型菌及B型菌较轻）；稍后，眼内外肌瘫痪，出现眼部症状，如视力模糊、...
...不能动弹。10%患儿咽喉肌受累，导致吞咽困难；5%患儿面肌和眼外肌受累导致面部表情少、眼睑外翻。深腱反射一般存在。晚期有肌肉萎缩和关节挛缩。 2.皮肤症状 3/4患儿有典型皮肤改变，可为首发症状，亦可肌肉症状出现数周后才有皮肤病变： （1）...
...网膜病变） 太阴证痰咳（慢性支气管炎） 太阴证寒呃（胃神经官能症） 太阴证胃脘痛 太阴证水肿 太阴证泄泻（慢性肠炎） 太阴证睑废（重症肌无力眼肌型） 太阴少阴证睑废（重症肌无力眼肌型） 太阴少阴证痉病 太阴少阴证崩漏（功能性子宫出血并发...
...网膜病变） 太阴证痰咳（慢性支气管炎） 太阴证寒呃（胃神经官能症） 太阴证胃脘痛 太阴证水肿 太阴证泄泻（慢性肠炎） 太阴证睑废（重症肌无力眼肌型） 太阴少阴证睑废（重症肌无力眼肌型） 太阴少阴证痉病 太阴少阴证崩漏（功能性子宫出血并发...
...组：β-肾上腺能受体阻滞剂，包括心得安、阿替洛尔、醋丁洛尔、倍他洛尔、吲哚洛尔（心得静）、心得怡、噻吗洛尔等。 一些老年的重症肌无力患者往往合并有心血管疾病，所以经常会使用到这类药物，这时应该在神经科医师的指导下使用。 激素类 强的松、甲强...
...组：β-肾上腺能受体阻滞剂，包括心得安、阿替洛尔、醋丁洛尔、倍他洛尔、吲哚洛尔（心得静）、心得怡、噻吗洛尔等。 一些老年的重症肌无力患者往往合并有心血管疾病，所以经常会使用到这类药物，这时应该在神经科医师的指导下使用。 激素类 强的松、甲强...
...改变及雷诺氏现象，无家族遗传史，均可进行性肌营养不良鉴别。（二）流行性肌痛症：系病毒感染，流行区有相同患者，以呼吸痛及胸部肌肉压痛为主。（三）肌球蛋白尿症：全身或局部肌肉疼痛、软弱，尿色变红、尿中肌球蛋白阳性。此外，也应注意同重症肌无力、...
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