重症肌无力 是一种引起肌肉 无力 的自身免疫性疾病，女性较男性更为常见（见第70节）。重症肌无力的孕妇，在分娩时可能需要帮助呼吸。因为引起该病的抗体能通过胎盘。患者生下的婴儿中有20％出现重症肌无力。肌无力一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。
重症肌无力 是神经肌肉接头间接传递功能障碍的一种慢性疾病。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有胸腺肥大，胸腺是免疫淋巴细胞的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外，甲状腺功能亢进，也可并发重症肌 无力 。 36.8.2 临床症状和特点 主要特征为受损的横纹肌在反复的活动中极易 疲劳 、无力，经休息或给予抗胆碱酯酶药物（如新斯...
重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
1. 近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。 2. 很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。
本病的特征是肌肉病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮下垂 ，一般会引起注意。而表现为全身或某一肢体无力或呼吸、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“神经官能症”“或“癔病”。如有怀疑，应到神经科检查，通过疲劳试验与药物（新斯的明）试验可以确诊。全身型 重...
重症肌无力 属 痿病 。因为主要病变在肌肉，故与脾的关系最大。又湿热之邪是本病的主要致病因素，湿邪又是脾的克星，因此远期先兆大多为湿兆，近期先兆则以 脾虚 中气不足为信号…… 一、概述 重症肌 无力 属中医 痿证 范畴，为一种神经肌肉接头间传递功能障碍所致的疾病，以骨骼肌 疲劳 为特征。近代认为属于自身免疫性疾病，且与病毒感染有关，根本原因尚待揭示，目前已发...
本病的特征是肌肉病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮下垂 ，一般会引起注意。而表现为全身或某一肢体无力或呼吸、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“神经官能症”“或“癔病”。如有怀疑，应到神经科检查，通过疲劳试验与药物（新斯的明）试验可以确诊。全身型 重...
一名重症肌无力患者经广西医科大学第一附属医院专家对其进行自体外周血干细胞移植手术后，其造血、免疫系统恢复正常，肌无力及呼吸困难症状完全消失，近日即可康复出院。 患者是今年２２岁的广西玉林市人李祖妮。她两年前发病，到广西医科大学第一附属医院检查后被确诊患“重症肌无力”。李祖妮说，此病使她眼睛睁不开，说话声音模糊不清，吃饭下咽困难，甚至连梳头、刷牙的力气都没有。...
重症肌无力 ，是一种较为常见而难治的疾病。现代医学对其病因尚未完全阐明，目前多认为与自身免疫有关。临床上通常分为三种类型，即眼肌型、延髓型、全身型。其中眼肌型所占比例最大，且往往是本病的初期阶段。 医学无此病名，眼肌型重症肌 无力 与《目经大成》描述的“睑废”一证大致相符。兹选择近期治疗中病历资料较为系统完整者21例，进行初步分析。 临床资料 1．病例选择亨...
肌性肌无力 是指 神经 肌肉接头之间传递障碍和 肌纤维 本身的病变，即 突触前膜 、 突触 隙、 突触后膜 和肌纤维本身的病变所导致的 肌肉 无力 。如 重症肌无力 神经肌肉接头处突触后膜 乙酸 胆碱受体 遭到损害； 有机磷中毒 时， 胆碱酯酶 的活力受到影响，使乙酸 胆碱 的作用过度延长而影响 肌细胞 的 兴奋性 ； 周期性麻痹 是由于 膜电位 的改变。肌...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。