...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...恒定。因此建议我国在新药审批中应规定：药源产地、产地的资源情况、供药人、供销合同、药材验收质量分析报告、产地种植资料(包括土质分析，杀虫剂应用，施肥等)、种植地的录象或照片等、采集部位及其要求、产 地加工资料(干燥方法、浸润条件、切制方法、...
...按照高等教育中医专业总的培养目标和要求，对中医内科学的学习要求是，熟练掌握本学科的基本理论、基本知识和基本技能。即通过中医内科学的学习后，能掌握中医内科疾病的病因学、发病学、治疗学的基本理论及常见疾病的病因病理、证候特征、辨证论治等...
...办法(试行)》。 (二)办事职责 1、组织制定和发布卫生厅中医药科研基金课题招标《项目指南》； 2、审查各地区、各单位申报的标书和相关技术资料； 3、组织同行专家评审； 4、审核评审结果，报主管厅长审批后签订合同，下达计划； 5、监督、查处...
...，药品不准进入医院。对于某些价格特贵或异型包装的，必须断然否决。没有标明主要药物成分或明确适应症的新药，不予批准。最近国家卫生部文件规定无准字号药品一律不准进入医院。进口药品必须是治疗性的并获得进口许可证和进口药品检验合格证者（如前述），...
...，四处告状，弄得医生无所适从，其中最常见的是毫无必要滥用抗生素；三是在病情痊愈过程中不切实际地要求"多快好省"，其结果多半是欲速则不达，反倒给自己和亲属的身体带来不利影响。 以抗生素应用为例，许多人心目中的思维定势是此类药物无所不能，是应用...
...落实，确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位（详附件）。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料（含药品标准、处方、工艺、辅料来源及执行标准等），并按要求送交样品（除另有规定外需三批三倍检验量，其中效期内一批、近效期一批、到效期一批）。如...
...医院特色制剂数量和使用遽然减少，严重影响了中医药“简、便、验、廉”等特色优势的充分发挥。 “一个骨科中药制剂，已花了15万元申报，至今还没批下来，据估算没有30万元拿不下来。”来自中国中医科学院望京医院的陈珞珈介绍，中医院一般有许多疗效确切...
...50％以上。6。“未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括：6。1中药复方制剂；6。2天然药物复方制剂；6。3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方。主要包括：来源于古代经典名方的中药复方制剂、...
...。张司长在讲话中指出要充分认识国务院要求的整顿、规范药品市场秩序工作的必要性和迫切性；要全面落实国家局党组提出的科学监管理念，正确处理公众利益与商业利益、监管与发展的关系，保证群众用药安全；作为整顿规范药品市场秩序工作的重要组成部分，要...
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