骨病 和 软骨病 (M80-M94) M80 伴有 病理性骨折 的 骨质疏松 包括： 骨质疏松性 脊椎 塌陷和楔入 ［见本章开始处的部位编码］ 排除： 脊椎塌陷 NOS （ M48.5 ） 病理性骨折 NOS（ M84.4 ） 椎体楔形变 NOS（ M48.5 ） M80.0 伴有病理性骨折的 绝经后骨质疏松 M80.1 伴有病理性骨折的 卵巢切除术 后的骨...
应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨 软骨瘤 )，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线...
皮肤软骨瘤（cutaneous cartilaginous tumor）少见，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。
周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。发病率较 中心性软骨肉瘤 少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。
中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。 分为：中心性 软骨肉瘤 ； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
成软骨细胞瘤（良性软 骨母细胞瘤 ）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大 结节 骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半。发生于肱骨上端的因系Codman首次报道，故又称为Codman肿瘤。
软骨发育不全（achondroplasia）又称胎儿型软骨营养障碍（chondrodystrophia fetalis），软骨营养障碍性侏儒（chondrodystrophic dwarfism）等。是一种由于 软骨内骨化 缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。 智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。War...
骨外软骨肉瘤是软组织发生的 软骨肉瘤 。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软 骨肉瘤 。
软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软 骨瘤 病（enchondromatosis），Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。
软骨样汗管瘤（chondroid syringoma）以往称皮肤混合瘤（mixed tumor of the skin），1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样 汗管瘤 一名取代以往的皮肤混合瘤一名。
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