所谓并趾(指)畸形是指五趾(指)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。
青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。 本病是一种良性自限性 运动神经元疾病 ，在临床上与 运动神经元病 肌 萎缩侧索硬化 、脊髓 进行性肌萎缩 表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图...
球形红细胞(spherocyte)常见于 遗传性球形红细胞增多症 和伴有球形 红细胞增多 的其他 溶血性贫血 ，如 自身免疫性溶血性贫血 、 新生儿溶血病 及红细胞酶缺陷所致的溶血性 贫血 。
球形红细胞(spherocyte)常见于 遗传性球形红细胞增多症 和伴有球形 红细胞增多 的其他 溶血性贫血 ，如 自身免疫性溶血性贫血 、 新生儿溶血病 及红细胞酶缺陷所致的溶血性 贫血 。
真性巨指(趾)症不包括一些疾病的伴发局部肥大，如Proteus综合症、多发性 神经纤维瘤病 、Ollier's病(先天性 多发内生软骨瘤病 )，Mafucci's病、骨肥大性毛细 血管瘤 综合征、先天性淋巴管性 水肿 等。
...续性一指/趾或多指/趾 静息痛 、触痛，麻木、运动障碍、间歇跛行、 皮肤苍白 、厥冷、指/趾出现境界清楚的蓝黑色、锯齿状、指压不褪色的斑点，远端动脉搏动消失。 2.雷诺氏症又称“肢端动脉痉挛症”， 这种病是因为末梢小动脉的机能性,间歇性收缩导致周围血液循环障碍性疾病. 多数情况下左右对称性发病,且以上肢为主,但也可在下肢发病.多发于青年女性,表现为麻木, 灼...
短指(趾)畸形(brachy dactyly，BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形，主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩。目前短指分型的主要依据是解剖学的变化。短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。 并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第78周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微...
毛细血管或静脉血栓形成 临床表现： 呈半球形或轻度分叶 结节 ，中等硬度，大小2～10mm不等，颜色为蓝黑色。
...住（因 足趾 末节短小，徒手牵引不牢固），顺 近节趾骨 的纵轴方向牵拉，另手 拇指 顶住 趾骨 基底部向足肩方向推按，同时用食、中指扣住跖骨远端向背侧扳；牵拉与推、扳手法协同进行，逐渐将跖趾关节屈曲，脱位即可整复。 【注意事项】 复位后，用拇指推理该部筋肉组织，用 绷带 缠绕数层，再用一块瓦形硬壳纸扣于跖趾关节处，外用绷带 包扎 ，固定2到3周。 解除固定后...
我是一位遗传性球形红细胞增多症 患者。今年34了，我想我有很多建议和意见。关于教育，等等。804175327
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