...购买。于是就出现了一些零售药店违反规定擅自将“盐酸曲马多”卖给没有处方的消费者，甚至是青少年，使这种药品在一定程度上处于失控状态。 既然“盐酸曲马多”会使人上瘾，国家为什么不将其列为特殊药品严加管理呢？ 孙忠实指出，对药品按什么级别管理...
...愿意整盒出售，药品就这样积攒了下来；三是我国目前的医疗保险制度有漏洞，导致一个家庭中只要有一人享受公费医疗，就能全家吃药不花钱，因此不少人就多开药储备起来。 对于药品浪费，有关专家建议，针对非处方药的大量出现，适当地修改国家药品包装标准，在...
...物料、标签、使用说明书等的使用权利。（6）有处理退回的药品的及不合格产品的权利。（7）负责制订物料的取样、留样制度、物料贮存期及药品失效期。（8）负责原料、中间产品及成品的质量稳定性评价，为克定原料的贮存期、药品的失效期或质量负责期提供数据。...
...药品检验机构的质量检验，符合标准的应当在内包装内附有合格标志或者化验报告；不符合标准的不得出厂。第七章 药品经营企业管理第三十六条药品经营企业当具有专职药学技术人员，并符合下列条件：（一）药品批发企业设置质量检验机构，由中药士、药剂士以上对的...
...以质检室为中心的质量检查网，确保病人用药质量。(4)调配处方出门差错率＜1／10000(5)饮片中药处方称量误差＜±5％(6)灭菌制剂合格≥90％(7)普通制剂合格≥95％(8)药品销售金额平均加成率：西药＜15％，中药＜20％(9)不使用...
...以至无法使用。因此，为保证这部分药品的质量，保证用药安全，常根据其稳定性试验和留样观察，预测或掌握其效价（或含量）下降至不合格的时间，规定药品在一定储藏条件时的有效使用时限，这就是药品的有效期。它是直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标...
...物料、标签、使用说明书等的使用权利。（6）有处理退回的药品的及不合格产品的权利。（7）负责制订物料的取样、留样制度、物料贮存期及药品失效期。（8）负责原料、中间产品及成品的质量稳定性评价，为克定原料的贮存期、药品的失效期或质量负责期提供数据。...
...过敏性鼻炎、皮肤过敏病史，或者曾经对其他药物发生过敏反应的人容易出现不良反应。因此，这些人使用这两种注射液时要特别注意，一定要在医生的指导下使用。 并非属于不合格药品 同时，赵胜利指出，大多药品在治疗疾病时，既具有治疗作用，同时也必然存在...
...按照标准成分的“指纹图谱”——DNA分子标记的颜色深浅对比一下，中药材是否合格就能一目了然。记者日前从上海中医药大学中药标准化重点实验室获悉，里的科研人员已经完成了30多种药材“标准指纹”的测定，为中医药标准化走向实际应用开辟了一条新路。...
...规定，公民、法人由于过错侵害国家的、集体的财产，侵害他人财产、人身的，应当承担民事责任。《民法通则》第一百二十二条规定，因产品质量不合格造成他人财产、人身损害的，产品制造者、销售者应当依法承担民事责任。新修订的《药品管理法》条款的规定内容与《...
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