应与汗 疱疹 鉴别，后者皮疹为多数深在性小水疱，红色或与肤色一致，疱内有黏液性液体，感染时可形成炎症显著的 脓疱 ，自觉 瘙痒 或灼热感。常发于春夏之交，气温突然变化时。
原发性 抗磷脂抗体综合征 和合并 系统性红斑狼疮 的抗磷脂抗体综合征引起的心瓣膜病变。
感染,结缔组织异常,代谢异常,损伤,心肌梗塞或某些药物引起，常见于 心包炎 。
抗磷脂抗体综合征 (antiphospholipid syndrome，APS)是指血清抗磷脂抗体(APL)阳性，临床上有静脉或动脉 血栓形成 、大于3次的 习惯性流产 、 血小板减少 中任一症状者。 二尖瓣由前(大)瓣和后(小)瓣两叶组成。三尖瓣由前、后、隔瓣三个瓣叶组成。主动脉瓣和肺动脉均由三个瓣叶组成。瓣叶正常时是菲薄的、光滑的、富有弹性的。
心包炎 临床表现 患者可有 发热 、 盗汗 、 咳嗽 、 咽痛 ，或 呕吐 、 腹泻 。心包很快渗出大量积液时可发生急性心脏填塞症状，患者 胸痛 、 呼吸困难 、 紫绀 、 面色苍白 ，甚至 休克 。还可有 腹水 ， 肝肿大 等症。 心包炎理化检查 X线检查：积液量超过300毫升时，心影向两侧增大，心隔角变成锐角。超过1000毫升时，心影呈烧瓶状，并随体位而
尚不能肯定。Mac Kee等认为属于一种 癣菌疹 ，但许多患者并无 真菌感染 灶;Becker等认为本病是一种先天性疾病， 多汗症 可能是一种诱因。
本病系性联遗传性疾病，应查出基因携带者，做出产前诊断，必要时终止妊娠。 预后 本病征呈进行性反复发作，最终导致肾功能衰竭、 高血压 和心血管疾病。多于40～50岁左右死亡。
本病主要累及掌跖部，偶尔也可见于手、足背侧，对称分布，皮损初起为针头大白点，由表 皮角 质层与下方松离形成，无炎症变化，并逐渐向四周扩大，类似疱液干涸的疱膜，容易自然破裂或经撕剥成为薄纸样 鳞屑 ，其下方皮肤正常。皮损不断扩大，新鳞屑区发生，最终融合成整片可剥脱的鳞屑，无 瘙痒 感。本病易在暖热季节复发，往往合并局部多汗。
西医治疗 本病征尚无根治疗法。对10余岁患儿关节痛和末梢 神经痛 可用苯妥英钠缓解。现有用酶补充疗法，但效果短暂。由于正常 人尿 或胎盘中高度提纯的脑胺三己糖分解酶（Ceramidetrihexoside-cleaving enzyme）可使血中脑胺三己糖苷浓度下降，故有人报道输入正常 人血 浆或白细胞也有一定疗效。地塞米松有助于缓解急性症状。某些病例经 肾
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